1,1'-hexyl-6,6'-[(1,4-bis(dodecyloxy)-2,5-phenylene)diethynyl]bisuracil | 1290140-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1'-hexyl-6,6'-[(1,4-bis(dodecyloxy)-2,5-phenylene)diethynyl]bisuracil
• 英文别名: 1,4-bis(dodecyloxy)-2,5-bis[(1-hexyluracil-6-yl)ethynyl]benzene；6-[2-[2,5-Didodecoxy-4-[2-(3-hexyl-2,6-dioxopyrimidin-4-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-1-hexylpyrimidine-2,4-dione；6-[2-[2,5-didodecoxy-4-[2-(3-hexyl-2,6-dioxopyrimidin-4-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-1-hexylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1290140-53-2
• 化学式: C₅₄H₈₂N₄O₆
• 分子量: 883.268
• InChiKey: WMJZCOUAQFFCRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(十二烷氧基)-2,5-二碘苯 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,1'-hexyl-6,6'-[(1,4-bis(dodecyloxy)-2,5-phenylene)diethynyl]bisuracil
  参考文献：
  名称：

  用于碳纳米管可逆功能化的氢键超分子聚合物的模块化工程

  摘要：

  多壁碳纳米管 (MWCNT) 在非极性有机溶剂（CHCl(3)、CH(2)Cl(2) 和甲苯）中的 H 键驱动、非共价、可逆增溶/功能化已通过动态组合实现自组装和自组织过程导致超分子聚合物的形成，这些聚合物包裹在 MWCNTs 的外壁周围。为此，合成了在其末端具有互补识别位点的苯乙炔分子支架库。它们在 2,6-二（乙酰氨基）吡啶的 NH-N-NH (DAD) 功能和尿嘧啶衍生物的 CO-NH-CO (ADA) 酰亚胺基团之间表现出三重平行 H 键。这些残留物相对于彼此成 180°（线性系统）或 60°/120°（角模块）放置，以调整它们缠绕 MWCNT 的能力。分子动力学 (MD) 模拟表明，混合组件 MWCNT•[X•Y](n)（其中 X = 1a 或 1b -DAD- 和 Y = 2、3 或 4 -ADA-）的形成归因于碳材料的石墨壁与低聚亚苯基乙炔聚合物主链及其烷基之间的 π-π 和

  DOI：

  10.1021/ja2011516

文献信息

• Synthesis and 2D self-assembly at the liquid–solid interface of novel H-bonding linear π-conjugated oligomers terminated by uracil and melamine units
  作者：G. Y. Y. Chng、X. Sun、S. J. Cho、D. Rajwar、A. C. Grimsdale、D. Fichou

  DOI：10.1039/c3nj01606d

  日期：——

  2D self-assembly of a novel π-conjugated oligomer terminated by two uracil units is solvent dependent and involves multiple intermolecular H-bonds.

  一个新型π共轭寡聚物在溶剂的作用下进行2D自组装，涉及多种分子间氢键。
• Modular Engineering of H-Bonded Supramolecular Polymers for Reversible Functionalization of Carbon Nanotubes
  作者：Anna Llanes-Pallas、K. Yoosaf、Hassan Traboulsi、John Mohanraj、Thomas Seldrum、Jacques Dumont、Andrea Minoia、Roberto Lazzaroni、Nicola Armaroli、Davide Bonifazi

  DOI：10.1021/ja2011516

  日期：2011.10.5

  phenylacetylene molecular scaffolds with complementary recognition sites at their extremities has been synthesized. They exhibit triple parallel H-bonds between the NH-N-NH (DAD) functions of 2,6-di(acetylamino)pyridine and the CO-NH-CO (ADA) imidic groups of uracil derivatives. These residues are placed at 180° relative to each other (linear systems) or at 60°/120° (angular modules), in order to tune

  多壁碳纳米管 (MWCNT) 在非极性有机溶剂（CHCl(3)、CH(2)Cl(2) 和甲苯）中的 H 键驱动、非共价、可逆增溶/功能化已通过动态组合实现自组装和自组织过程导致超分子聚合物的形成，这些聚合物包裹在 MWCNTs 的外壁周围。为此，合成了在其末端具有互补识别位点的苯乙炔分子支架库。它们在 2,6-二（乙酰氨基）吡啶的 NH-N-NH (DAD) 功能和尿嘧啶衍生物的 CO-NH-CO (ADA) 酰亚胺基团之间表现出三重平行 H 键。这些残留物相对于彼此成 180°（线性系统）或 60°/120°（角模块）放置，以调整它们缠绕 MWCNT 的能力。分子动力学 (MD) 模拟表明，混合组件 MWCNT•[X•Y](n)（其中 X = 1a 或 1b -DAD- 和 Y = 2、3 或 4 -ADA-）的形成归因于碳材料的石墨壁与低聚亚苯基乙炔聚合物主链及其烷基之间的 π-π 和