isopropyl mesityl sulfone | 22739-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl mesityl sulfone
• 英文别名: 2-(Isopropylsulfonyl)-1,3,5-trimethylbenzene；1,3,5-trimethyl-2-propan-2-ylsulfonylbenzene
• CAS: 22739-91-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂S
• 分子量: 226.34
• InChiKey: UBTJTYGQYBCGHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74.5-76 °C
• 沸点：
  362.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl mesityl sulfone 在 四氯化碳 、 氢氧化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到α-chloroisopropyl mesityl sulfone
  参考文献：
  名称：

  在KOH-t-BuOH中，砜与全卤代烷烃的α-卤代反应和相关反应性存在意料之外的差异。

  摘要：

  大多数KOH-t-BuOH中的烷基苯基砜很容易通过CCl（4）进行α-氯化，并通过C阴离子（RARP）反应在COH-t-BuOH中通过CBrCl3进行α-溴化。虽然异丙基间苯二甲砜（4）容易用CCl（4）进行α-氯化，但用更具反应性的CBrCl3处理后，它可以完全回收。随后的研究表明，后者的结果是由于4的弱酸度以及CBrCl3和KOH彼此之间的反应而迅速耗竭所致，并导致了许​​多其他重要的结果。4-羟基苯基异丙基砜（6）在KOH-t-BuOH中与CCl4或CBrCl3不反应，其酚盐阴离子强烈降低了磺酰基的电负性，从而抑制了α-阴离子的形成。两个α-苯基的吸电子作用可逆转这种效应，从而使苯甲基4-羟基苯基砜（8）易于在KOH-t-BuOH中与CCl4或CBrCl3进行α-卤代。与KOH-t-BuOH进一步接触后，来自8的α-卤代砜分解为二苯甲酮和苯酚。尽管4-甲氧基苯基苯甲基砜的α-卤代衍生

  DOI：

  10.1021/jo025781w

文献信息

• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS BY MODULATION OF HOST CELL METABOLIC PATHWAYS
  申请人：MUNGER Josh

  公开号：US20130065850A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Alterations of certain metabolite concentrations and fluxes that occur in response to viral infection are described. Host cell enzymes in the involved metabolic pathways are selected as targets for intervention; i.e., to restore metabolic flux to disadvantage viral replication, or to further derange metabolic flux resulting in “suicide” of viral-infected cells (but not uninfected cells) in order to limit viral propagation. While any of the enzymes in the relevant metabolic pathway can be selected, pivotal enzymes at key control points in these metabolic pathways are preferred as candidate antiviral drug targets. Inhibitors of these enzymes are used to reverse, or redirect, the effects of the viral infection. Drug candidates are tested for antiviral activity using screening assays in vitro and host cells, as well as in animal models. Animal models are then used to test efficacy of candidate compounds in preventing and treating viral infections. The antiviral activity of enzyme inhibitors is demonstrated.

  描述了某些代谢物浓度和通量的改变，这些改变是对病毒感染的反应。选择参与代谢途径的宿主细胞酶作为干预的目标，即恢复代谢通量以削弱病毒复制，或进一步扰乱代谢通量导致病毒感染细胞的“自杀”（但不包括未感染的细胞），以限制病毒传播。虽然可以选择相关代谢途径中的任何酶，但是在这些代谢途径的关键控制点上的关键酶被优先选择作为候选抗病毒药物靶点。使用这些酶的抑制剂来扭转或重定向病毒感染的影响。通过体外和宿主细胞的筛选试验以及动物模型来测试药物候选物的抗病毒活性。然后使用动物模型来测试候选化合物在预防和治疗病毒感染方面的功效。证明了酶抑制剂的抗病毒活性。
• Potent non-urea inhibitors of soluble epoxide hydrolase
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US10005732B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to compounds that exhibit vasodilatory and anti-inflammatory effects by inhibiting the activity of soluble epoxide hydrolase (sEH). The present invention is also directed to methods of identifying such compounds, and use of such compounds for the treatment of diseases related to dysfunction of vasodilation, inflammation, and/or endothelial cells. In particular non-limiting embodiments, components of the invention may be used to treat hypertension.

  本发明涉及通过抑制可溶性环氧化物水解酶（sEH）的活性而表现出扩张血管和抗炎作用的化合物。本发明还涉及鉴定此类化合物的方法，以及使用此类化合物治疗与血管扩张、炎症和/或内皮细胞功能障碍有关的疾病。在特别的非限制性实施方案中，本发明的成分可用于治疗高血压。
• TRUCE W. E.; VANBEMERT G., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 17, 5525-5529
  作者：TRUCE W. E.、 VANBEMERT G.

  DOI：——

  日期：——
• Potent Non-Urea Inhibitors Of Soluble Epoxide Hydrolase
  申请人：Landry Donald W.

  公开号：US20120029022A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to compounds that exhibit vasodilatory and anti-inflammatory effects by inhibiting the activity of soluble epoxide hydrolase (sEH). The present invention is also directed to methods of identifying such compounds, and use of such compounds for the treatment of diseases related to dysfunction of vasodilation, inflammation, and/or endothelial cells. In particular non-limiting embodiments, components of the invention may be used to treat hypertension.