5-(difluoromethyl)pyridin-3-amine | 899898-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(difluoromethyl)pyridin-3-amine
• CAS: 899898-94-3
• 化学式: C₆H₆F₂N₂
• mdl: MFCD18384496
• 分子量: 144.124
• InChiKey: WAZWPJTYUKUJJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H318,H332,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(difluoromethyl)pyridin-3-amine 、 (R)-4,6-dichloro-N-(2-fluoro-3-hydroxy-3-methylbutyl)nicotinamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-6-chloro-4-((5-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)amino)-N-(2-fluoro-3-hydroxy-3-methylbutyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供的是化合物的化学式（I），其中变量基团在此处被定义。

  公开号：

  US20180230157A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-甲醛 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二乙胺基三氟化硫 、 (R)-(+)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(difluoromethyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROALKYL-OXADIAZOLES AND USES THEREOF
  [FR] OXADIAZOLES FLUOROALKYLÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了被识别为HDAC6活性抑制剂的化合物，可用于治疗各种疾病和疾患。

  公开号：

  WO2021127643A1

文献信息

• Thiazole-4-carboxyamide derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20060160857A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention is concerned with novel thiazole 4-carboxyamide derivatives of the general formula (I) and with methods for the preparation thereof, which compounds are useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein R 1 to R 4 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物，其通式为（I），以及其制备方法，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中R1至R4如规范中所定义。
• NOVEL OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：LUEOEND Rainer Martin

  公开号：US20150150877A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention relates to novel oxazine derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of Alzheimer's Disease or diabetes via inhibition of BACE-1 or BACE-2.

  本发明涉及式(I)的新型噁唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如规范中所定义，以及其制药组合物、制药用途，特别是通过抑制BACE-1或BACE-2治疗阿尔茨海默病或糖尿病。
• BACE-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140128385A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to the use of BACE-2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising BACE-2 inhibitors for treating metabolic disorders related to decreased β cell mass and/or function.

  本发明涉及使用BACE-2抑制剂和含有BACE-2抑制剂的药物组合物治疗与β细胞质量和/或功能下降相关的代谢性疾病。
• Pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10336762B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Provided is a compound of Formula (I) wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是式 (I) 化合物 其中变量组在此定义。
• [EN] MUTANT IDH2 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'IDH2 MUTANTE ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 突变型IDH2抑制剂及其应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021057975A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  一种作为突变型异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂的化合物(如式Ⅰ所示)及其制备方法、药物组合物。还涉及上述化合物或其药物组合物在治疗突变型IDH2介导的疾病中的用途。IDH2抑制剂能够抑制携带最常见IDH2突变体的细胞中2-HG的生成，是一种低毒性作用且高效靶向抗肿瘤药物的理想靶标。