17β-benzoyloxy-B-nor-androst-5-en-3β-ol | 65088-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 17β-benzoyloxy-B-nor-androst-5-en-3β-ol
• 英文别名: 3β-Hydroxy-17β-benzoyloxy-Δ⁵-B-norandrosten；17β-Benzoyloxy-B-norandrost-5-en-3β-ol
• CAS: 65088-06-4
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃
• 分子量: 380.527
• InChiKey: ZKKXHCFWNVPJOY-MDLMHBAVSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-benzoyloxy-B-nor-androst-5-en-3β-ol 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 甲苯 作用下， 生成 17β-benzoyloxy-B-nor-androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Rull; Ourisson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1573,1578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-17β-benzoyloxy-6β-formyloxy-5α-androstan-5-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 17β-benzoyloxy-B-nor-androst-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Rull; Ourisson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1573,1578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• trans-Hydrindanes by Reduction: Synthesis of Dihydro-B-nortestosterone
  作者：Alexander Kasal、Hana Chodounská、Wojciech J. Szczepek

  DOI：10.1135/cccc19961386

  日期：——

  Reduction with diimide was employed in the synthesis of potential antiandrogens - 17β-hydroxy-B-nor-5α-androstan-3-one (26) and its 17α-methyl derivative (25). Other methods of reduction (hydroboration, catalytic hydrogenation) were less effective.

  使用二亚胺进行还原反应，用于合成潜在的抗雄激素 - 17β-羟基-B-去-5α-雄烷-3-酮（26）及其17α-甲基衍生物（25）。其他还原方法（氢硼化、催化加氢）效果较差。
• Trans hydrindanes by dimide reduction: Synthesis of dihydro-B-nortestosterone and its 17α-methyl derivative
  作者：Alexander Kasal、Hana Chodounská、Wojciech J Szczepek

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01328-7

  日期：1996.8

  yield. Better yields, however, were obtained by reduction with diimide. The method was employed in the synthesis of potential antiandrogens - 17β-hydroxy-B-nor-5α-androstan-3-one (8) and its 17α-methyl derivative (9).

  的还原性硼氢化Δ 5 -B-norsteroids（例如，1），得到5α二氢产品（例如，3）在低收率。然而，通过用二酰亚胺还原获得了更好的产率。该方法被用于合成潜在的抗雄激素-17β-羟基-B-nor-5α-雄烷-3-酮（8）及其17α-甲基衍生物（9）。
• Joska,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 3342 - 3355
  作者：Joska,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 4,5-Cyclo-A-homo-B-norsteroid androgen analogues
  作者：J. Joska、J. Fajkoš

  DOI：10.1135/cccc19771044

  日期：——