allyl (5R,6S)-2-hydroxymethyl-6-<(1R)-1-trimethylsiloxyethyl>penem-3-carboxylate | 116431-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl (5R,6S)-2-hydroxymethyl-6-<(1R)-1-trimethylsiloxyethyl>penem-3-carboxylate
• 英文别名: allyl (5R,6S)-2-hydroxymethyl-6-((1R)-1-trimethylsiloxyethyl)penem-3-carboxylate；prop-2-enyl (5R,6S)-3-(hydroxymethyl)-7-oxo-6-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 116431-08-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₅SSi
• 分子量: 357.503
• InChiKey: YCFXRAYTKKSBPW-OLUVUFQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (5R,6S)-2-hydroxymethyl-6-<(1R)-1-trimethylsiloxyethyl>penem-3-carboxylate 生成 (5R,6E)-6-ethylidene-3-[(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)methyl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ALPEGIANI, MARCO;BEDESCHI, ANGELO;PERRONE, ETTORE;ZARINI, FRANCO;FRANCESC+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N 6, C. 1329-1340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S)-2-(2-Acetoxy-acetylsulfanyl)-4-oxo-3-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-azetidin-1-yl]-oxo-acetic acid allyl ester 在 sodium hydroxide 、 phosphate buffer pH 7.5 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 allyl (5R,6S)-2-hydroxymethyl-6-<(1R)-1-trimethylsiloxyethyl>penem-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Altamura, Maria; Cesti, Pietro; Francalanci, Franco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1225 - 1229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alpegiani, Marco; Bedeschi, Angelo; Perrone, Ettore, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 6, p. 1329 - 1340
  作者：Alpegiani, Marco、Bedeschi, Angelo、Perrone, Ettore、Zarini, Franco、Franceschi, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• ALTAMURA, MARIA;CESTI, PIETRO;FRANCALANCI, FRANCO;MARCHI, MARCELLO;CAMBIA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1225-1229
  作者：ALTAMURA, MARIA、CESTI, PIETRO、FRANCALANCI, FRANCO、MARCHI, MARCELLO、CAMBIA+

  DOI：——

  日期：——