3,3-dimethyl-1'-hexadecyl-2-methylidenehydrazine | 36429-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1'-hexadecyl-2-methylidenehydrazine
• 英文别名: 1-hexadecyl-3,3-dimethyl-2-methylene-2,3-dihydro-indole；3,3-Dimethyl-1-hexadecyl-2-methylen-indolin；1H-Indole, 1-hexadecyl-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-methylene-；1-hexadecyl-3,3-dimethyl-2-methylideneindole
• CAS: 36429-27-3
• 化学式: C₂₇H₄₅N
• 分子量: 383.661
• InChiKey: UNFGGAICRSLZSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1'-hexadecyl-2-methylidenehydrazine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1'-Hexadecyl-3',3'-dimethyl-6-nitro-8-(2,5,11,14-tetraoxa-8-azabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-trien-8-ylmethyl)spiro[chromene-2,2'-indole]
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Negative Photochromic Crowned Spirobenzopyrans

  摘要：

  Two synthetic routes to negative photochromic spirobenzopyrans bearing a monoazacrown moiety at the 8-position were described and compared. Method B gives much higher total yield than method A.

  DOI：

  10.1080/00397910008087102
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三甲基-3H-吲哚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,3-dimethyl-1'-hexadecyl-2-methylidenehydrazine
  参考文献：
  名称：

  一种光致变色光学材料

  摘要：

  一种光致变色光学材料，该光学材料表面涂覆光致变色涂层，涂层中含有聚氨酯/螺吡喃/硫化锌复合多层光致变色材料，其内核为硫化锌介孔纳米微球，中间层为螺吡喃类化合物构成的光致变色层，外壳为聚氨酯；该复合微球的外径为50‑350nm，其中，硫化锌介孔纳米微球的粒径为30～250nm，中间层的厚度为5～25nm，外壳的厚度为5～25nm。本发明的光学材料在紫外线照射下，能从无色变为有色，而紫外线消失后，又能快速褪变为无色，具有抗疲劳性强、稳定性好、变色速度快等优点。

  公开号：

  CN107722028B

文献信息

• 螺吡喃类光致变色纳米复合微球的制备方法
  申请人：江苏视科新材料股份有限公司

  公开号：CN107722027B

  公开（公告）日：2020-04-14

  一种螺吡喃类光致变色纳米复合微球的制备方法，该方法制备的材料为三层复合核壳结构，其内核为硫化锌介孔纳米微球，中间层为螺吡喃类化合物构成的光致变色层，外壳为聚氨酯；该复合微球的外径为50‑350nm，其中，硫化锌介孔纳米微球的直径为30～250nm，中间层的厚度为5～25nm，外壳的厚度为5～25nm。该方法制备的光致变色复合微球可以作为变色材料加入光致变色涂层或树脂光学材料中。该材料在紫外线照射下，能从无色变为有色，而紫外线消失后，又能快速褪变为无色，具有抗疲劳性强、稳定性好、变色速度快等优点。
• One-Pot Synthesis of 6′-Amino-Substituted Spirooxazines
  作者：O. A. Fedorova、A. V. Koshkin、V. Lokshin、A. Samat、S. P. Gromov

  DOI：10.1055/s-2005-870006

  日期：——

  A one-pot synthesis of 6'-amino-substituted spiroindolinonaphth[2,1-b][1,4]oxazines is developed through the condensation of 2-methylene-1,3,3-trimethylindoline derivatives and 1-amino-2-naphthol in the presence of different secondary amines and oxidizing agents using methanol or toluene as the solvent. The main advantage of the method is its simplicity, and starting from readily accessible reagents

  通过 2-methylene-1,3,3-trimethylindoline 衍生物与 1-amino-2 的缩合，一锅法合成 6'-氨基取代的螺吲哚啉萘 [2,1-b][1,4] 恶嗪-萘酚在不同的仲胺和氧化剂的存在下使用甲醇或甲苯作为溶剂。该方法的主要优点是简单，并且从容易获得的试剂开始，它可以在温和的反应条件下以良好的收率制备螺萘恶嗪的氨基衍生物。
• [EN] SPIRO[INDOLINE-[2,3']-BENZOXAZINE]-TYPE PHOTOCHROMIC COMPOUNDS CONTAINING A 6'-CYANO OR PHENYLSULPHONYL GROUP AND WITH A 7', 8'-CONDENSED BENZENE RING IN THE BENZOXAZINE RING AND USE OF SAME IN OPHTHALMIC OPTICS<br/>[FR] COMPOSES PHOTOCHROMIQUES DE STRUCTURE SPIRO[INDOLINE-[2,3']-BENZOXAZINE] A GROUPEMENT CYANO OU PHENYLSULFONYL EN 6' ET COMPORTANT UN CYCLE BENZENIQUE CONDENSE EN 7', 8' DU NOYAU BENZOXAZINE, ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE DE L'OPTIQUE OPHTALMIQUE
  申请人：ESSILOR INTERNATIONAL COMPAGNIE GENERALE D'OPTIQUE

  公开号：WO1996004590A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) 6'-cyano or phenylsulphonyl-substitued spiro[indoline-[2,3']-benzoxazine]-type photochromic compounds, wherein said cyano or phenylsulphonyl group is bound to the 6' carbon atom by the sulphur atom, and having a 7', 8'-condensed benzene ring, and use of same in ophthalmic optics.(FR) L'invention est relative à des composés photochromiques de structure spiro[indoline-[2,3']-benzoxazine] substitués en position 6' par un groupement cyano ou phénylsulfonyl lié par l'atome de soufre au carbone en 6' et comportant un cycle benzénique condensé en 7', 8' et leur utilisation dans l'optique ophtalmique.

  (中文) 经过实验，发现具有苯并iazine结构的6'-cyano或phénylsulfonyl group-substituted spiro[indoline-[2,3']-benzoxazine]-type 物质在苯并iazine环上连接的 C6' 位置呈现出强烈光chromic 综合特征， 结构上显示出7',8'-环化苯环，利用这些材料在超声镜 optics 中能显著提高非球面镜成像的能力，为超声镜成像提供一种新型光chromic 物质。
• Squaraine-Based Polymer Dots with Narrow, Bright Near-Infrared Fluorescence for Biological Applications
  作者：I-Che Wu、Jiangbo Yu、Fangmao Ye、Yu Rong、Maria Elena Gallina、Bryant S. Fujimoto、Yong Zhang、Yang-Hsiang Chan、Wei Sun、Xing-Hua Zhou、Changfeng Wu、Daniel T. Chiu

  DOI：10.1021/ja5123045

  日期：2015.1.14

  This article describes the design and development of squaraine-based semiconducting polymer dots (Pdots) that show large Stokes shifts and narrow-band emissions in the near-infrared (NIR) region. Fluorescent copolymers containing fluorene and squaraine units were synthesized and used as precursors for preparing the Pdots, where exciton diffusion and likely through-bond energy transfer led to highly bright and narrow-band NIR emissions. The resulting Pdots exhibit the emission full width at half-maximum of similar to 36 nm, which is similar to 2 times narrower than those of inorganic quantum dots in the same wavelength region (similar to 66 nm for Qdot705). The squaraine-based Pdots show a high fluorescence quantum yield (QY) of 0.30 and a large Stokes shift of similar to 340 nm. Single-particle analysis indicates that the average per-particle brightness of the Pdots is similar to 6 times higher than that of Qdot705. We demonstrate bioconjugation of the squaraine Pdots and employ the Pdot bioconjugates in flow cytometry and cellular imaging applications. Our results suggest that the narrow bandwidth, high QY, and large Stokes shift are promising for multiplexed biological detections.
• Gruda,I.; Leblanc,R.M., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 576 - 580
  作者：Gruda,I.、Leblanc,R.M.

  DOI：——

  日期：——