4-methylenecyclohexanecarbaldehyde | 89402-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 4-methylenecyclohexanecarbaldehyde
• 英文别名: 4-methylenecyclohexane-1-carbaldehyde；4-Methylidenecyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 89402-20-0
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: XJUSTHZLZCLFJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 4-methylenecyclohexanecarbaldehyde 在 zinc diiodide 作用下， 生成 2-(4-Methylenecyclohexan-1-yl)-2-trimethylsiloxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Alicyclic substituted oxazolidine-2,4-diones having hypoglycemic activity

  摘要：

  低血糖噁唑烷-2,4-二酮，其在5位被取代为(C.sub.5-C.sub.9)不饱和单环、饱和双环或不饱和双环烃基；它们的制备方法；以及它们在治疗高血糖哺乳动物中的使用方法。

  公开号：

  US04430337A1
• 作为产物：
  描述：

  4-亚甲基环己基甲醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methylenecyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Alicyclic substituted oxazolidine-2,4-diones having hypoglycemic activity

  摘要：

  低血糖噁唑烷-2,4-二酮，其在5位被取代为(C.sub.5-C.sub.9)不饱和单环、饱和双环或不饱和双环烃基；它们的制备方法；以及它们在治疗高血糖哺乳动物中的使用方法。

  公开号：

  US04430337A1

文献信息

• Control of Transient Aluminum–Aminals for Masking and Unmasking Reactive Carbonyl Groups
  作者：Francis J. Barrios、Brannon C. Springer、David A. Colby

  DOI：10.1021/ol401265a

  日期：2013.6.21

  dimethylaluminum N,O-dimethylhydroxylamine complex, is effective at masking reactive carbonyl groups in situ from nucleophilic addition. This reagent allows chemoselective addition of reducing reagents, Grignard reagents, organolithiums, Wittig reagents, and enolates into substrates with multiple carbonyl groups. Moreover, the trapped carbonyl group, a stable aminal, can be unmasked in situ for additional synthetic

  一种新的试剂，二甲基铝N，O-二甲基羟胺络合物，可有效地从亲核加成中原位掩盖反应性羰基。该试剂可将还原剂，格氏试剂，有机锂，维蒂希试剂和烯醇化物化学选择性地添加到具有多个羰基的底物中。而且，被捕获的羰基（稳定的氨基）可以原位解开，以进行其他合成操作。
• Immunoconjugates with an intracellularly-cleavable linkage
  申请人：Immunomedics, Inc.

  公开号：US10280220B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The invention relates to therapeutic conjugates with improved ability to target various cancer cells containing a targeting moiety and a therapeutic moiety. The targeting and therapeutic moieties are linked via an acid cleavable linkage that increases therapeutic efficacy of the immunoconjugate.

  本发明涉及具有更强靶向各种癌细胞能力的治疗共轭物，其中包含一个靶向分子和一个治疗分子。靶向分子和治疗分子通过酸性可裂解连接，从而提高了免疫共轭物的治疗效果。
• Flüssigkristallines Medium
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1403356B1

  公开（公告）日：2008-09-17
• IMMUNOCONJUGATES WITH AN INTRACELLULARLY-CLEAVABLE LINKAGE
  申请人：Immunomedics, Inc.

  公开号：EP1572242A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• Immunoconjugates with an Intracellularly-Cleavable Linkage
  申请人：Govindan Serengulam V.

  公开号：US20090291093A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to therapeutic conjugates with improved ability to target various cancer cells containing a targeting moiety and a therapeutic moiety. The targeting and therapeutic moieties are linked via an acid cleavable linkage that increases therapeutic efficacy of the immunoconjugate.