(E)-4-Benzyloxybut-3-en-2-one | 73642-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-Benzyloxybut-3-en-2-one
• 英文别名: E-4-Benzyloxy-3-buten-2-on；3-Buten-2-one, 4-(phenylmethoxy)-, (E)-；(E)-4-phenylmethoxybut-3-en-2-one
• CAS: 73642-47-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: WAEFCXPJUAKIAH-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-Benzyloxybut-3-en-2-one 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Benzyloxy-4-(trimethylsilyloxy)-6,6-bis(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyran
  参考文献：
  名称：

  Kirby, Anthony J.; Ryder, Hamish; Matassa, Victor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 617 - 626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-butyraldehyde; sodium (E)-1-enolate 、 溴甲苯 在 二甲基亚砜 作用下， 以38%的产率得到(E)-4-Benzyloxybut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kirby, Anthony J.; Ryder, Hamish; Matassa, Victor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 617 - 626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005026165A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包括式I化合物的药用可接受组合物。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• Route to Chiral Tetrahydrofuran Acetals via Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Cycloaddition of Vinyl Epoxides with β-Keto Enol Ethers
  作者：Meiqi Li、Yiming Liu、Yong Jian Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02437

  日期：2022.9.23

  An efficient method for the synthesis of functionalized chiral tetrahydrofuran (THF) acetals via Pd-catalyzed asymmetric allylic cycloaddition has been developed. With a palladium catalyst coordinated by a chiral phosphine ligand, the protocol is enabled to combine readily available vinyl epoxides and β-keto enol ethers to produce THF acetals bearing three stereocenters in a broad substrate scope with

  开发了一种通过 Pd 催化的不对称烯丙基环加成合成功能化手性四氢呋喃 (THF) 缩醛的有效方法。使用由手性膦配体协调的钯催化剂，该协议能够结合现成的乙烯基环氧化物和 β-酮烯醇醚，以生产在广泛的底物范围内具有三个立体中心的 THF 缩醛，具有均匀高水平的对映选择性和非对映选择性。
• GOTTSCHALK F.-J.; WEYERSTAHL P., CHEM. BER., 1980, 113, NO 2, 555-565
  作者：GOTTSCHALK F.-J.、 WEYERSTAHL P.

  DOI：——

  日期：——
• KIRBY, ANTHONY J.;RYDER, HAMISH;MATASSA, VICTOR, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 617-626
  作者：KIRBY, ANTHONY J.、RYDER, HAMISH、MATASSA, VICTOR

  DOI：——

  日期：——
• Gottschalk, Franz-Josef; Weyerstahl, Peter, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 555 - 565
  作者：Gottschalk, Franz-Josef、Weyerstahl, Peter

  DOI：——

  日期：——