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linolenyl alcohol | 161465-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
linolenyl alcohol
英文别名
9,12,15-octadecatrien-1-ol;octadeca-9,12,15-trien-1-ol;(9E,12E,15E)-9,12,15-octadecatrien-1-ol;Linolenylalkohol;Linolenol;(9E,12E,15E)-octadeca-9,12,15-trien-1-ol
linolenyl alcohol化学式
CAS
161465-32-3
化学式
C18H32O
mdl
——
分子量
264.451
InChiKey
IKYKEVDKGZYRMQ-IUQGRGSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.2±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    linolenyl alcohol 在 magnesium bromide ethyl etherate 、 magnesium1,2-二溴乙烷三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 67.5h, 生成 (3Z,6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriaconta-3,6,9,28,31-pentaen-19-one
    参考文献:
    名称:
    Lipids and compositions for the delivery of therapeutics
    摘要:
    本发明提供了有利用于体内向细胞传递治疗剂的脂质颗粒中的脂质。具体而言,该发明的公式(I)提供了具有以下结构XXXIII的脂质,其中:R1和R2分别独立地为每次出现的情况下,可以是选择性取代的C10-C30烷基,选择性取代的C10-C30烯基,选择性取代的C10-C30炔基,选择性取代的C10-C30酰基,或-连接-配体;R3为H,可以是选择性取代的C1-C10烷基,选择性取代的C2-C10烯基,选择性取代的C2-C10炔基,烷基杂环,烷基磷酸酯,烷基磷硫酸酯,烷基磷二硫酸酯,烷基磷酸酯,烷基胺,羟基烷基,ω-氨基烷基,ω-(取代)氨基烷基,ω-磷酰基烷基,ω-硫代磷酰基烷基,选择性取代的聚乙二醇(PEG,分子量100-40K),选择性取代的mPEG(分子量120-40K),杂环芳基,杂环,或连接-配体;E为C(O)O或OC(O)。
    公开号:
    US09186325B2
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇sodium 作用下, 生成 linolenyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    Kass; Burr, Journal of the American Chemical Society, 1940, vol. 62, p. 1797
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • .gamma.-Aminobutyric acid esters. I. Synthesis, brain uptake, and pharmacological studies of aliphatic and steroid esters of .gamma.-aminobutyric acid
    作者:Victor E. Shashoua、James N. Jacob、Richard Ridge、Alexander Campbell、Ross J. Baldessarini
    DOI:10.1021/jm00371a018
    日期:1984.5
    Labeled and unlabeled aliphatic and steroid esters of gamma-amino[U-14C]butyric acid (GABA) were synthesized and tested for their capacity to penetrate the blood-brain barrier and for evidence of central neuropharmacological activity in rodents. The uptake of the labeled 9,12,15- octadecatrienyl ( linolenyl ), 3-cholesteryl, 1-butyl, and the 9-fluoro-11 beta,17-dihydroxy-16 alpha-methyl-3,20- dioxopregna
    合成了标记和未标记的γ-氨基[U-14C]丁酸(GABA)的脂族和甾族酯,并测试了它们穿透血脑屏障的能力以及啮齿动物中枢神经药理活性的证据。摄取标记的9,12,15-十八碳三烯基(亚油基),3-胆固醇基,1-丁基和9-氟-11β,17-二羟基-16α-甲基-3,20-二氧杂戊烷-1, GABA进入小鼠大脑的4-dien-21-基(地塞米松)酯分别比GABA增加2倍,25倍,74倍和81倍。GABA的胆固醇酯以剂量依赖的方式抑制了小鼠和大鼠的一般运动活动,而1-丁基酯,亚麻烯基酯和地塞米松酯则没有活性。研究水解速率,GABA受体结合能力,
  • Growth Hormone Secretagogue Receptor 1A Ligands
    申请人:Schambye Hans T.
    公开号:US20080300180A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    The present invention relates to new growth hormone secretagogue receptor 1A (GHS-R 1A) ligands, and pharmaceutical compositions comprising any of the new GHS-R1 A ligands. The ligands are suitable for a wide range of applications, and thus the present invention also relates to use of the GHS-R1 A ligands according to the present invention in the manufacture of a medicament for the treatment of an individual in need thereof. In another aspect, the present invention relates to a method of treatment of an individual in need thereof, comprising administering to said individual one or more of the GHS-R1A ligands disclosed herein, such as e.g. for treatment of cancer cachexia.
    本发明涉及新型生长激素促分泌素受体1A(GHS-R 1A)配体,以及包含任何此类新型GHS-R1A配体的药物组合物。这些配体适用于广泛的应用范围,因此本发明还涉及根据本发明的GHS-R1A配体在制造用于治疗有此需要的个体的药物中的用途。在另一方面,本发明涉及一种治疗有此需要的个体的方法,包括向该个体施用本文披露的一种或多种GHS-R1A配体,例如用于治疗癌症恶病质。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETED RNA DELIVERY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'ADMINISTRATION CIBLÉE D'ARN
    申请人:VERVE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021178725A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    Provided herein are compositions, methods of making the same, and methods for targeted delivery of therapeutic agents for modifying expression and function of target genes, e.g. proteins involved in lipid and cholesterol metabolism such as PCSK9. Further provided herein are compositions and methods of treating conditions related to coronary disease.
    本文提供了组合物、制备方法以及用于靶向传递治疗剂以修改靶基因表达和功能的方法,例如涉及脂质和胆固醇代谢的蛋白质,如PCSK9。此外,还提供了与冠心病相关疾病的治疗组合物和方法。
  • AQUEOUS COMPOSITION CONTAINING OMEGA-AMINO CARBOXYLIC ACID ESTERS AND FATTY ALCOHOL
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:US20180344602A1
    公开(公告)日:2018-12-06
    The invention relates to aqueous compositions comprising ω-aminocarboxylic acid ester and fatty alcohol. The ω-aminocarboxylic acid esters may have the general formula 1, the general formula 2 and the general formula 3, as follows:
    这项发明涉及含有ω-氨基羧酸酯和脂肪醇的水性组合物。ω-氨基羧酸酯可能具有一般式1、一般式2和一般式3,如下所示:
  • AGRICULTURAL PHEROMONE COMPOSITIONS COMPRISING POSITIONAL ISOMERS
    申请人:PROVIVI, INC.
    公开号:US20170135343A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    The present disclosure provides pheromone compositions. In some aspects, the compositions taught herein comprise a pheromone chemically corresponding to the pheromone naturally produced by a given insect, along with at least one positional isomer of said pheromone. In various aspects, pheromone compositions of the present disclosure are able to modulate the response of the insect based on the ratio of natural pheromone to its positional isomer.
    本公开提供信息素组合物。在某些方面,本文所教授的组合物包括一种与某种昆虫自然产生的信息素在化学上相对应的信息素,以及至少一种该信息素的位置异构体。在各个方面,本公开的信息素组合物能够通过自然信息素与其位置异构体的比例来调节昆虫的反应。
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