6-phenyl-2-<2-(phthalimido)ethyl>-3(2H)-pyridazinone | 83675-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-2-<2-(phthalimido)ethyl>-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-phenyl-2-(2-phthalimidoethyl)-3(2H)-pyridazinone；2-(2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione；2-[2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 83675-81-4
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₃
• 分子量: 345.357
• InChiKey: OBJLBVFCCDYDTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C
• 沸点：
  535.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-2-<2-(phthalimido)ethyl>-3(2H)-pyridazinone 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-甲基-3-[2-(6-氧代-3-苯基哒嗪-1-基)乙基]脲
  参考文献：
  名称：

  Yamada; Tsukamoto; Shimamura, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 209 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 2-(2-羟基乙基)-6-苯基-3(2H)-吡嗪酮 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-phenyl-2-<2-(phthalimido)ethyl>-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103277

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridazinones. 2. Synthesis and antisecretory and antiulcer activities of thiourea and 2-cyanoguanidine derivatives
  作者：Toshihiro Yamada、Youichi Nobuhara、Hiroshi Shimamura、Yoshitsugu Tsukamoto、Kazuo Yoshihara、Azuma Yamaguchi、Masahiko Ohki

  DOI：10.1021/jm00357a012

  日期：1983.3

  a methyl group at the N-3 position of the functional group. Among them, the three thiourea derivatives (24, 26, and 38) and the six 2-cyanoguanidine derivatives (61, 62, 65, 75, 85, and 86) had the most potent antisecretory and/or antiulcer activities. These compounds are not histamine H2-receptor antagonists.

  为了开发新型抗溃疡药，我们合成了一系列新型的2- [ω-（硫脲基）烷基]-和2- [ω-（氰基胍基）烷基] -3（2H）-哒嗪酮衍生物。通过Shay方法评估所有目标化合物在幽门螺杆菌溶解的大鼠中的胃抗分泌活性，并在大鼠的应激性溃疡试验中评估所选化合物。建立了构效关系。两类化合物在抗分泌和/或抗溃疡试验中具有显着活性。活性必需的分子特征是硫脲基或2-氰基胍基，3（2H）-哒嗪酮环的C-6位上的苯基，3（2H）-之间的四碳链长哒嗪酮环和官能团，以及在官能团的N-3位的甲基。其中，三个硫脲衍生物（24、26和38）和六个2-氰基胍衍生物（61、62、65、75、85和86）具有最强的抗分泌和/或抗溃疡活性。这些化合物不是组胺H2受体拮抗剂。
• Nitrogen-Containing heterocyclyl ketones and methods of use
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20080280917A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等疾病有效。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制造这种化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。
• Nitrogen-containing heterocyclyl ketones and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08314087B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗诸如HGF介导的疾病等疾病有效。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制药组合物和预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或状况的方法。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• YAMADA, TOSHIHIRO;NOBUHARA, YOUICHI;SHIMAMURA, HIROSHI;TSUKAMOTO, YOSHITS+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 373-381
  作者：YAMADA, TOSHIHIRO、NOBUHARA, YOUICHI、SHIMAMURA, HIROSHI、TSUKAMOTO, YOSHITS+

  DOI：——

  日期：——
• YAMADA, TOSHIHIRO;TSUKAMOTO, YOSHITSUGU;SHIMAMURA, HIROSHI;BANNO, SHUNPEI+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 209-214
  作者：YAMADA, TOSHIHIRO、TSUKAMOTO, YOSHITSUGU、SHIMAMURA, HIROSHI、BANNO, SHUNPEI+

  DOI：——

  日期：——