2-<2-(3-methylthioureido)ethyl>-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone | 77375-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-<2-(3-methylthioureido)ethyl>-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 2-[2-(3-methylthioureido)ethyl]-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone；1-Methyl-3-[2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1-yl)ethyl]thiourea
• CAS: 77375-71-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄OS
• 分子量: 288.373
• InChiKey: FITMRJUKFPSAFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-2-<2-(phthalimido)ethyl>-3(2H)-pyridazinone 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-<2-(3-methylthioureido)ethyl>-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  吡rid嗪酮。2.硫脲和2-氰基胍衍生物的合成以及抗分泌和抗溃疡活性。

  摘要：

  为了开发新型抗溃疡药，我们合成了一系列新型的2- [ω-（硫脲基）烷基]-和2- [ω-（氰基胍基）烷基] -3（2H）-哒嗪酮衍生物。通过Shay方法评估所有目标化合物在幽门螺杆菌溶解的大鼠中的胃抗分泌活性，并在大鼠的应激性溃疡试验中评估所选化合物。建立了构效关系。两类化合物在抗分泌和/或抗溃疡试验中具有显着活性。活性必需的分子特征是硫脲基或2-氰基胍基，3（2H）-哒嗪酮环的C-6位上的苯基，3（2H）-之间的四碳链长哒嗪酮环和官能团，以及在官能团的N-3位的甲基。其中，三个硫脲衍生物（24、26和38）和六个2-氰基胍衍生物（61、62、65、75、85和86）具有最强的抗分泌和/或抗溃疡活性。这些化合物不是组胺H2受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00357a012

文献信息

• YAMADA, TOSIXIRO;SIMAMURA, XIROSI;TAKAYA, MASAXIRO
  作者：YAMADA, TOSIXIRO、SIMAMURA, XIROSI、TAKAYA, MASAXIRO

  DOI：——

  日期：——
• YAMADA, TOSHIHIRO;NOBUHARA, YOUICHI;SHIMAMURA, HIROSHI;TSUKAMOTO, YOSHITS+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 373-381
  作者：YAMADA, TOSHIHIRO、NOBUHARA, YOUICHI、SHIMAMURA, HIROSHI、TSUKAMOTO, YOSHITS+

  DOI：——

  日期：——
• JPS55118470A
  申请人：——

  公开号：JPS55118470A

  公开（公告）日：1980-09-11
• Pyridazinones. 2. Synthesis and antisecretory and antiulcer activities of thiourea and 2-cyanoguanidine derivatives
  作者：Toshihiro Yamada、Youichi Nobuhara、Hiroshi Shimamura、Yoshitsugu Tsukamoto、Kazuo Yoshihara、Azuma Yamaguchi、Masahiko Ohki

  DOI：10.1021/jm00357a012

  日期：1983.3

  a methyl group at the N-3 position of the functional group. Among them, the three thiourea derivatives (24, 26, and 38) and the six 2-cyanoguanidine derivatives (61, 62, 65, 75, 85, and 86) had the most potent antisecretory and/or antiulcer activities. These compounds are not histamine H2-receptor antagonists.

  为了开发新型抗溃疡药，我们合成了一系列新型的2- [ω-（硫脲基）烷基]-和2- [ω-（氰基胍基）烷基] -3（2H）-哒嗪酮衍生物。通过Shay方法评估所有目标化合物在幽门螺杆菌溶解的大鼠中的胃抗分泌活性，并在大鼠的应激性溃疡试验中评估所选化合物。建立了构效关系。两类化合物在抗分泌和/或抗溃疡试验中具有显着活性。活性必需的分子特征是硫脲基或2-氰基胍基，3（2H）-哒嗪酮环的C-6位上的苯基，3（2H）-之间的四碳链长哒嗪酮环和官能团，以及在官能团的N-3位的甲基。其中，三个硫脲衍生物（24、26和38）和六个2-氰基胍衍生物（61、62、65、75、85和86）具有最强的抗分泌和/或抗溃疡活性。这些化合物不是组胺H2受体拮抗剂。