2-((3-chlorophenyl)thio)aniline | 105837-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((3-chlorophenyl)thio)aniline
• 英文别名: 2-(3-chloro-phenylsulfanyl)-aniline；2-(3-Chlor-phenylmercapto)-anilin；2-[(3-Chlorophenyl)sulfanyl]aniline；2-(3-chlorophenyl)sulfanylaniline
• CAS: 105837-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNS
• 分子量: 235.737
• InChiKey: SORURRBFTXSYON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169-172 °C(Press: 1.9 Torr)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-chlorophenyl)thio)aniline 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-bromo-N-(2-(3-chlorophenylsulfonimidoyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过不对称有机催化形成苯并噻二嗪-1-氧化物动态拆分亚磺酰亚胺

  摘要：

  通过手性磷酸催化的分子内脱水环化，开发了亚砜亚胺的催化动力学拆分。使用该方法对带有邻酰胺苯基部分的多种外消旋亚砜亚胺进行不对称脱水环化，产生回收的亚砜亚胺和苯并噻二嗪-1-氧化物产物，具有良好至高的对映选择性（ s因子高达61）。手性产物多种衍生化为多种含S-立体中心的S,N-杂环，证明了该方法的价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00266
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硼酸 、 双(2-氨基苯基)二硫 在 sodium tetrahydroborate 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到2-((3-chlorophenyl)thio)aniline
  参考文献：
  名称：

  A convenient and efficient copper-catalyzed synthesis of unsymmetrical and symmetrical diaryl chalcogenides from arylboronic acids in ethanol at room temperature

  摘要：

  A simple and convenient approach for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides (Te, Se, and S) has been developed by copper-catalyzed cross-coupling reaction of organoboronic acid with diaryl dichalcogenide in ethanol using NaBH4 in air or oxygen. The present methodology is highly practical for the synthesis of unsymmetrical diaryl tellurides with various functionalities such as -NO2, -F, -Br, and -COOH that have been obtained in good to excellent yields. Methodology is also effective for the synthesis of unsymmetrical diaryl selenides and sulfides. Moreover, symmetrical diaryl selenides have also been obtained from arylboronic acids using elemental selenium powder under optimized reaction conditions. The use of NaBH4 is the key for the development of milder reaction conditions, which enable the construction of unsymmetrical diaryl chalcogenides from boronic acid substrates in ethanol at room temperature. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.030

文献信息

• Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040122235A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，其是葡萄糖激酶的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• ARYL CARBONYL DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Polisetti Dharma Rao

  公开号：US20110301158A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，它们是葡萄糖激酶的活化剂，可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• US7384967B2
  申请人：——

  公开号：US7384967B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• US7541373B2
  申请人：——

  公开号：US7541373B2

  公开（公告）日：2009-06-02
• US7897628B2
  申请人：——

  公开号：US7897628B2

  公开（公告）日：2011-03-01