5,6-dimethyl-9-hydroxy-1-(4'-amino-2'-methoxy)phenyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole | 1045600-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dimethyl-9-hydroxy-1-(4'-amino-2'-methoxy)phenyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
• 英文别名: 1-(4-Amino-2-methoxyphenyl)-5,6-dimethylpyrido[4,3-b]carbazol-9-ol
• CAS: 1045600-99-4
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 383.45
• InChiKey: QXUSLPJNIRXYHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-9-hydroxy-1-(4'-amino-2'-methoxy)phenyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole 、 异氰酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 以22%的产率得到5,6-dimethyl-9-methylcarbamoyloxy-1-[2'-methoxy-4'-(3-methylureilene)]phenyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型1-取代-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  本研究考察了新的 5,6-二甲基-1-取代的-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物的合成和细胞抑制活性。它们的结构经1H NMR和元素分析证实。七种新化合物通过 SRB 方法在体外针对人肺癌 (A549) 和人肾癌 (A498) 细胞系进行了测试。生物试验表明，与作为参比药物的玫瑰树碱和顺铂相比，所测试的四种化合物具有显着的细胞抑制作用。一种特定的化合物 3c 对 A498 的活性大约是玫瑰树碱的四倍，对 A549 细胞系具有相似活性，并且对两种肿瘤细胞系的活性都优于顺铂。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700203
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethyl-9-methoxy-1-(4'-amino-2'-methoxy)phenyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.0h， 以35%的产率得到5,6-dimethyl-9-hydroxy-1-(4'-amino-2'-methoxy)phenyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型1-取代-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  本研究考察了新的 5,6-二甲基-1-取代的-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物的合成和细胞抑制活性。它们的结构经1H NMR和元素分析证实。七种新化合物通过 SRB 方法在体外针对人肺癌 (A549) 和人肾癌 (A498) 细胞系进行了测试。生物试验表明，与作为参比药物的玫瑰树碱和顺铂相比，所测试的四种化合物具有显着的细胞抑制作用。一种特定的化合物 3c 对 A498 的活性大约是玫瑰树碱的四倍，对 A549 细胞系具有相似活性，并且对两种肿瘤细胞系的活性都优于顺铂。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700203