MsCI | 1448668-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: MsCI
• 英文别名: methyl (2S,4R)-4-[4,4-dimethylpent-2-ynyl(methyl)amino]-1-(2,2-diphenylacetyl)piperidine-2-carboxylate
• CAS: 1448668-31-2
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₃
• 分子量: 460.616
• InChiKey: JHRBMSGQUHGAKQ-RPBOFIJWSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MsCI 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到(2S,4R)-4-((4,4-dimethylpent-2-yn-1-yl)(methyl)amino)-1-(2,2-diphenylacetyl)piperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及用于拮抗血管紧张素II型2（AT2）受体的杂环化合物。更具体地，本发明涉及哌啶化合物，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用，包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。

  公开号：

  WO2013110135A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethylpent-2-yn-1-ol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 MsCI
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及用于拮抗血管紧张素II型2（AT2）受体的杂环化合物。更具体地，本发明涉及哌啶化合物，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用，包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。

  公开号：

  WO2013110135A1

文献信息

• ISOQUINOLINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT, FOR PREVENTION OR TREATMENT OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE-1 (PARP-1)-ASSOCIATED DISEASE
  申请人：Digmbio. Inc.

  公开号：EP4053106A1

  公开（公告）日：2022-09-07

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1)-related diseases containing the same as an active ingredient. The isoquinolinone derivatives exhibit an excellent PARP-1 inhibitory effect at a concentration of nanomolar units, and further exhibit an excellent cytoprotective effect (apoptosis inhibitory effect) on ophthalmic diseases or disorders, specifically retinal disorders, and thus can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating PARP-1-related diseases, for example, ophthalmic diseases or disorders, which contains the same as an active ingredient.

  本发明涉及异喹啉酮衍生物、其制备方法以及用于预防或治疗与聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)有关的疾病的药物组合物，其中该异喹啉酮衍生物在纳摩尔单位浓度下表现出优异的PARP-1抑制作用，并在眼科疾病或障碍，特别是视网膜疾病方面表现出优异的细胞保护作用（凋亡抑制作用），因此可以有效地用作预防或治疗PARP-1相关疾病（例如眼科疾病或障碍）的药物组合物的活性成分。
• DICHALCOGENIDE PRODRUGS
  申请人：Ludwig-Maximilians-Universität München

  公开号：EP4071148A1

  公开（公告）日：2022-10-12

  The present application relates to a compound having the formula (I)          A-L-B     (I) wherein A is represented by L is a bond or a self-immolative spacer; and B is represented by or The compound is capable of releasing molecular cargo in the presence of a reductase and is thus suitable for diagnosing or quantifying the activity of the reductase and for treating, ameliorating, preventing or diagnosing a disorder selected from a neoplastic disorder; atherosclerosis; an autoimmune disorder; an inflammatory disease; a chronic inflammatory autoimmune disease; ischaemia; and reperfusion injury.

  本申请涉及一种具有式(I)...的化合物，所述化合物在还原酶存在下能够释放分子载荷，因此适用于诊断或定量还原酶的活性，并用于治疗、改善、预防或诊断选自以下的紊乱：新生物紊乱、动脉粥样硬化、自身免疫性紊乱、炎症性疾病、慢性炎症性自身免疫性疾病、缺血和再灌注损伤。 其中： A由...表示； L是键或自毁性间隔基团；以及 B由...表示。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2807171B1

  公开（公告）日：2020-08-12
• Heterocyclic compounds and methods for their use
  申请人：McCarthy Thomas David

  公开号：US20150218180A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT 2 ) receptor. More particularly the invention relates to piperidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT 2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.
• US9624234B2
  申请人：——

  公开号：US9624234B2

  公开（公告）日：2017-04-18