2-chloro-6-phenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline | 1417819-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-phenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 2-Chloro-6-phenylbenzimidazolo[2,1-a]isoquinoline；2-chloro-6-phenylbenzimidazolo[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 1417819-12-5
• 化学式: C₂₁H₁₃ClN₂
• 分子量: 328.801
• InChiKey: CJXGVGAXLDCTDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 copper diacetate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-chloro-6-phenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化炔基苄腈与2-碘苯胺的串联环氧化选择性合成苯并[4,5]咪唑并[ 2,1- a ]异喹啉

  摘要：

  已开发出一种有效的铜催化级联环化反应，用于选择性合成各种苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物。该反应特征在于依次形成三个不同的C N键。在存在Cu（OAc）2和KO t Bu的情况下，邻炔基苯甲腈和2-碘苯胺能顺利进行，以中等至良好的产率获得相应的苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.030

文献信息

• An efficient synthesis of 6-arylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolines via sequential α-arylation of carbonyl and deacylation catalyzed by CuI
  作者：Wei-Qing Miao、Jian-Quan Liu、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1039/c7ob01022b

  日期：——

  Dibenzoyl methane was found to undergo α-arylation of carbonyl and deacylation reaction with 2-(2-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazoles catalyzed by CuI in the presence of Cs2CO3, and provided an efficient synthesis of 6-arylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolines via subsequent intra-molecular nucleophilic addition and dehydration.

  发现二苯甲酰甲烷在Cs 2 CO 3存在下与CuI催化的2-（2-溴苯基）-1 H-苯并[ d ]咪唑发生羰基的α-芳基化反应和脱酰反应，并有效合成了6 -芳基苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉通过随后的分子内亲核加成和脱水作用。
• Nucleophilic Addition of Benzimidazoles to Alkynyl Bromides/Palladium-Catalyzed Intramolecular C–H Vinylation: Synthesis of Benzo[4,5]imidazo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines
  作者：Jinsong Peng、Guoning Shang、Chunxia Chen、Zhongshuo Miao、Bin Li

  DOI：10.1021/jo302471z

  日期：2013.2.1

  An efficient "one-pot" route for the synthesis of benzo[4,5]imidazo[2,1-a] isoquinolines has been developed via nucleophilic addition of 2-aryl benzimidazoles to alkynyl bromides and subsequent palladium-catalyzed intramolecular C-H vinylation.