1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-pyridin-3-yl-butan-2-ol | 75749-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-pyridin-3-yl-butan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-pyridin-3-ylbutan-2-ol
• CAS: 75749-05-2
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO₂
• 分子量: 305.804
• InChiKey: CZSFBZHOJWVAEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-pyridin-3-yl-butan-2-one 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-pyridin-3-yl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 3-substituted pyridine derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的A为--CO--或--CH(OH)--，R为烷基或可选择取代的苯基，X分别为卤素、烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯氧基、可选择取代的苯基烷基或可选择取代的苯基烷氧基，n为0、1、2或3，m为0或1，或其生理上可接受的酸盐或金属盐络合物，具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04262000A1

文献信息

• 3-Substituierte Pyridin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Fungizide und Zwischenprodukte
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0016974A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  Verbindungen der Formel in welcher A für die -CO- oder die-CH(OH)-Gruppe steht, R für Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht, X für Halogen, Alkyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy, gegebenenfalls substituiertes Phenylalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenylalkoxy steht, n für ganze Zahlen von 0 bis 3 steht und m für 0 oder 1 steht, sowie deren physiologisch verträgliche SäureadditionsSalze und Metallsalz-Komplexe. Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von Halogen-pyridin-ketone der Formel mit Phenolen der Formel oder durch Sättigung von a,ß-ungesättigte Ketone der Formel und gegebenenfalls durch Reduktion der Keto-Derivate zu den sekundären Alkoholen.

  式中的化合物 其中 A 代表-CO-或-CH(OH)-基团、 R 是烷基或任选取代的苯基、 X 是卤素、烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基、任选取代的苯基烷基或任选取代的苯基烷氧基、 n 是 0 至 3 的整数，且 m 为 0 或 1、 及其生理上可耐受的酸加成盐和金属盐络合物。 一种制备工艺，其方法是将式中的卤代吡啶酮与式中的酚反应 与式 或通过式中α,ß-不饱和酮的饱和反应 并将酮衍生物还原成仲醇。
• US4262000A
  申请人：——

  公开号：US4262000A

  公开（公告）日：1981-04-14
• Combating fungi with 3-substituted pyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04262000A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  3-Substituted pyridine derivatives of the formula ##STR1## in which A is --CO-- or --CH(OH)--, R is alkyl or optionally substituted phenyl, X each independently is halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl or optionally substituted phenylalkoxy, n is 0, 1, 2 or 3, and m is 0 or 1, or a physiologically acceptable acid addition salt or metal salt complex thereof, which possess fungicidal activity.

  公式为##STR1##的A为--CO--或--CH(OH)--，R为烷基或可选择取代的苯基，X分别为卤素、烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯氧基、可选择取代的苯基烷基或可选择取代的苯基烷氧基，n为0、1、2或3，m为0或1，或其生理上可接受的酸盐或金属盐络合物，具有杀真菌活性。