1-[(3-Morpholinyl)carbonyl]pyrrolidine | 128001-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(3-Morpholinyl)carbonyl]pyrrolidine
• 英文别名: Morpholin-3-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone
• CAS: 128001-79-6
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: MODHXEXNYOANLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-Morpholinyl)carbonyl]pyrrolidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-吡咯烷-1-甲基吗啉
  参考文献：
  名称：

  2-氨基甲基哌啶类化合物作为新型尿紧张素-II受体拮抗剂。

  摘要：

  已经发现了一系列2-氨基甲基哌啶作为新型尿素-II受体拮抗剂。描述了合成，初始结构-活性关系以及初始命中的优化，从而确定了有效的，跨物种活性和功能性尿紧张素-II受体拮抗剂，例如1a和11a。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.078
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-[(3-Morpholinyl)carbonyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基甲基哌啶类化合物作为新型尿紧张素-II受体拮抗剂。

  摘要：

  已经发现了一系列2-氨基甲基哌啶作为新型尿素-II受体拮抗剂。描述了合成，初始结构-活性关系以及初始命中的优化，从而确定了有效的，跨物种活性和功能性尿紧张素-II受体拮抗剂，例如1a和11a。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.078

文献信息

• Morpholine derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0346115A1

  公开（公告）日：1989-12-13

  Compounds are disclosed of formula (I) : wherein R₁ and R₂ are the same or different and are C₁₋₆ alkyl or C₃₋₆ alkenyl; or -NR₁R₂ forms a 5-membered (optionally containing an oxygen atom adjacent to the nitrogen) or a 6-membered ring, which ring optionally contains one unit of unsaturation and which is unsubstituted or substituted by hydroxy, oxo, optionally substituted methylidene, -COR₃ (where R₆ represents C₁₋₆ alkyl, OR₄ or -NHR₄, and R₄ represents hydrogen, C₁₋₆ alkyl, aryl, ar(C₁₋₆)alkyl) or =NOR₅ (where R₅ represents C₁₋₆ alkyl); X represents a direct bond, -CH₂- or -CH₂O-; Ar represents a substituted phenyl moiety; and physiologically acceptable salts thereof. The compounds are indicated as useful for the treatment of pain and cerebral ischaemia. Processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  公开了式(I)化合物： 其中 R₁ 和 R₂ 相同或不同，并且是 C₁₋₆ 烷基或 C₃₋₆ 烯基；或-NR₁R₂形成一个 5 元环（可选含有一个与氮相邻的氧原子）或一个 6 元环，该环可选含有一个不饱和度单位，且该环未被羟基、氧代取代或被羟基、氧代取代、任选取代的亚甲基、-COR₃（其中 R₆ 代表 C₁₋₆ 烷基、OR₄ 或 -NHR₄，且 R₄ 代表氢、C₁₋₆ 烷基、芳基、ar(C₁₋₆)烷基）或 =NOR₅ （其中 R₅ 代表 C₁₋₆ 烷基）； X 代表直接键、-CH₂- 或 -CH₂O-； Ar 代表取代的苯基； 及其生理上可接受的盐类。 这些化合物可用于治疗疼痛和脑缺血。 此外，还公开了制备这些化合物的工艺和中间体以及含有这些化合物的药物组合物。
• US4776876A
  申请人：——

  公开号：US4776876A

  公开（公告）日：1988-10-11
• US4891428A
  申请人：——

  公开号：US4891428A

  公开（公告）日：1990-01-02
• US4923863A
  申请人：——

  公开号：US4923863A

  公开（公告）日：1990-05-08
• 2-Aminomethyl piperidines as novel urotensin-II receptor antagonists
  作者：Jian Jin、Yonghui Wang、Feng Wang、Dongchuan Shi、Karl F. Erhard、Zining Wu、Brian F. Guida、Sarah K. Lawrence、David J. Behm、Jyoti Disa、Kalindi S. Vaidya、Christopher Evans、Lynette J. McMillan、Ralph A. Rivero、Michael J. Neeb、Stephen A. Douglas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.078

  日期：2008.5

  A series of 2-aminomethyl piperidines has been discovered as novel urotensin-II receptor antagonists. The synthesis, initial structure-activity relationships, and optimization of the initial hit that resulted in the identification of potent, cross-species active, and functional urotensin-II receptor antagonists such as 1a and 11a are described.

  已经发现了一系列2-氨基甲基哌啶作为新型尿素-II受体拮抗剂。描述了合成，初始结构-活性关系以及初始命中的优化，从而确定了有效的，跨物种活性和功能性尿紧张素-II受体拮抗剂，例如1a和11a。