| 76887-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 76887-90-6；76945-99-8
• 化学式: C₃₃H₂₇F₃N₂O₁₃S
• 分子量: 748.644
• InChiKey: QLHSAWGXXZRYIN-KNDWAOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  228.9
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>-5,7,10-trihydroxy-2-trimethylsilyl-6,7,8,9-tetrahydroanthra<2,3-b>thiophene-4,11-dione 在 2-甲基-2,4-戊二醇 、 偶氮二异丁腈 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 水 、 溴 、 氰化汞 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 mercury dibromide 、 苯硼酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异蒽环霉素的新合成策略：道柔霉素D环噻吩类似物的全合成

  摘要：

  适当的官能化的邻苯二甲酸酐的噻吩类似物的强碱诱导的环加成反应构成了对道诺霉素D环噻吩类似物（和）的高度区域专一性和便捷的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96434-7