1-[4-(三氟甲基)苯基]甲烷磺酰胺 | 500108-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[4-(三氟甲基)苯基]甲烷磺酰胺
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)benzylsulfonamide
• 英文别名: (4-(trifluoromethyl)phenyl)methanesulfonamide；1-[4-(trifluoromethyl)-phenyl]methanesulfonamide；1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamide；[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 500108-07-6
• 化学式: C₈H₈F₃NO₂S
• 分子量: 239.218
• InChiKey: TVXJVIIHOHOSCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(三氟甲基)苯基]甲烷磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophen-yl]-3-[(4-trifluoromethylphenylmethane)sulfonyl]urea
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估含磺酰脲的4-苯氧基喹啉类化合物作为高选择性c-Met激酶抑制剂。

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调在人类癌症中已有报道，被认为是发现小分子药物的诱人靶标。在这项研究中，设计，合成并评估了一系列带有磺酰脲部分的4-苯氧基喹啉衍生物对体外测试的4种细胞系的c-Met激酶抑制作用和细胞毒性。药理学数据表明，与福替尼相比，大多数受试化合物均显示出中度至显着的效力，最有前途的化合物13x（c-Met激酶IC50 = 1.98 nM）与10种其他酪氨酸激酶相比具有相对较好的选择性，并且对HT460具有明显的细胞毒性，MKN-45，HT-29和MDA-MB-231，IC50值分别为0.055 µM，0.064 µM，0.16 µM和0.49 µM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.05.007
• 作为产物：
  描述：

  硫代氨基亚胺酸[4-(三氟甲基)苯基]甲基酯盐酸盐(1:1) 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 碳酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-[4-(三氟甲基)苯基]甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  P2Y12拮抗剂乙基6-（4-（（苯甲磺酰基）氨基甲酰基）哌啶-1-基）-5-氰基-2-甲基烟酸酯（AZD1283）的优化导致发现具有改善的类药物特性的口服抗血小板药。

  摘要：

  P2Y12拮抗剂广泛用作预防和治疗动脉血栓形成的抗血小板药。基于已知的P2Y12拮抗剂AZD1283的支架，设计和合成了一系列新型的双环吡啶衍生物。吡啶环上的酯取代基与邻甲基的环化作用导致AZD1283的内酯类似物在随后的结构-药代动力学关系研究中显示出显着增强的代谢稳定性。通过向哌啶基部分添加4-甲基取代基进一步增强了代谢稳定性。在大鼠氯化铁模型中，化合物58l在体外显示出对血小板聚集的有效抑制以及抗血栓形成的功效。而且，58l显示出的安全性优于在大鼠尾巴出血模型中观察到的氯吡格雷的安全性。这些结果支持进一步评价化合物58l作为有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01971

文献信息

• New Pyridine Analogues IX 519
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080171732A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula (I)的吡啶类似物，涉及制备这类化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的使用，以及含有它们的药物组合物。
• Optimization of Inhibitors of<i>Mycobacterium tuberculosis</i>Pantothenate Synthetase Based on Group Efficiency Analysis
  作者：Alvin W. Hung、H. Leonardo Silvestre、Shijun Wen、Guillaume P. C. George、Jennifer Boland、Tom L. Blundell、Alessio Ciulli、Chris Abell

  DOI：10.1002/cmdc.201500414

  日期：2016.1

  leads in the early stages of drug design. Taking this one step further, group efficiency (GE) evaluates the binding efficiency of each appendage of a molecule, further fine-tuning the drug design process. Here, GE analysis is used to systematically improve the potency of inhibitors of Mycobacterium tuberculosis pantothenate synthetase, an important target in tuberculosis therapy. Binding efficiencies

  在药物设计的早期阶段，配体效率已被证明是优化潜在客户的有价值的概念。进一步迈出这一步，基团效率（GE）评估了分子每个附件的结合效率，从而进一步微调了药物设计过程。在这里，GE分析用于系统地提高结核分枝杆菌泛酸合成酶（一种结核治疗中的重要靶标）抑制剂的效能。发现结合效率在使用基于片段的方法衍生的先导分子内分布不均。取代分子中效率较低的部分，可以系统地开发出更有效的化合物。这种剖析和分析分子中不同基团的方法提供了一种合理而通用的方法来进行前导优化，
• [EN] N-METHYL-N-(1-PHENYL-2-(1-PYRROLIDINYL)ETHYL)-2-AMINOPHENYLACETAMIDE DERIVATIVES AGONISTS FOR THE KAPPA OPIOID RECEPTOR<br/>[FR] AGONISTES DE DÉRIVÉS N-MÉTHYL-N-(1-PHÉNYL-2-(1-PYRROLIDINYL)ÉTHYL)-2-AMINOPHÉNYLACÉTAMIDE POUR LE RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2016106133A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are described. The compounds relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology and organic chemistry.

  描述了化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物与药物发现、药物治疗、生理学和有机化学等领域相关并/或具有应用。
• [EN] NOVEL OXABISPIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES OXABISPIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005123748A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R41 to R46, A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如描述中所述，这些化合物对预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常，具有实用价值。
• Selective estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030105148A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention provides, inter alia, triphenylethylene derivatives, such as, 3-{4-[6-(3-Methoxy-phenyl)-8,9-dihydro-7H-benzocyclohepten-5-yl]-phenyl}-acrylic acid, as selective estrogen receptor modulators. Also provided are methods for the treatment and/or prevention of estrogen stimulated diseases in mammals including breast, uterine, ovarian, prostrate and colon cancer, osteoporosis, cardiovascular disease, and benign proliferative disorders, as well as pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention.

  本发明提供了三苯乙烯衍生物，例如3-[4-[6-(3-甲氧基苯基)-8,9-二氢-7H-苯并环庚烯-5-基]-苯基]-丙烯酸等，作为选择性雌激素受体调节剂。还提供了用于治疗和/或预防哺乳动物中雌激素刺激性疾病的方法，包括乳腺、子宫、卵巢、前列腺和结肠癌、骨质疏松症、心血管疾病和良性增生性疾病，以及本发明化合物的药物组合物。