(2S,5S,3E)-2-methyl-5-hex-3-en-1-yl benzyl ether | 1026878-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S,3E)-2-methyl-5-hex-3-en-1-yl benzyl ether
• 英文别名: N-benzyl-4-methyl-N-[(E,2S,5S)-5-methyl-6-phenylmethoxyhex-3-en-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1026878-39-6
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₃S
• 分子量: 463.641
• InChiKey: CUSOLMHZHNVDHQ-CONWTENOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,3E)-2-methyl-5-hex-3-en-1-yl benzyl ether 在 二异丁基氢化铝 、 臭氧 作用下， 生成 (-)-(S)-1-苄氧基-3-羟基-2-甲基丙烷 、 (S)-N-benzyl-2-(p-tolylsulfonyl-amino)propanol
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Nobutaka; Nakai, Kazuo; Tamamura, Hirokazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1359 - 1372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[(2S,3S)-3-甲基-1-(甲苯-4-磺酰基)-氮杂环丁烷-2-基]-丙烯酸甲酯 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 (2S,5S,3E)-2-methyl-5-hex-3-en-1-yl benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Nobutaka; Nakai, Kazuo; Tamamura, Hirokazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1359 - 1372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fujii, Nobutaka; Nakai, Kazuo; Tamamura, Hirokazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1359 - 1372
  作者：Fujii, Nobutaka、Nakai, Kazuo、Tamamura, Hirokazu、Otaka, Akira、Mimura, Norio、et al.

  DOI：——

  日期：——