4-chloro-2,6-dimethyl-3,5-dinitropyridine | 25370-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-chloro-2,6-dimethyl-3,5-dinitropyridine
• 英文别名: 4-chloro-2,6-dimethyl-3,5-dinitro-pyridine；4-Chlor-2,6-dimethyl-3,5-dinitro-pyridin
• CAS: 25370-51-8
• 化学式: C₇H₆ClN₃O₄
• 分子量: 231.595
• InChiKey: LNJBJZWAVKSMCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143.5-144 °C
• 沸点：
  334.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,6-dimethyl-3,5-dinitropyridine 在 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2,4-dinitro-phenoxy)-2,6-dimethyl-3,5-dinitro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fujimoto, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3,5-二硝基-4-吡啶醇 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-2,6-dimethyl-3,5-dinitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Fujimoto, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrido[3,4-e]-1,2,4-triazines and related heterocycles as potential antifungal agents
  作者：Marvin F. Reich、Paul F. Fabio、Ving J. Lee、Nydia A. Kuck、Ray T. Testa

  DOI：10.1021/jm00131a010

  日期：1989.11

  6-c]quinolines, and related fused triazines are described. Methyl, amino, and acylamino substituents were placed in the pyridyl ring of the former system. Other structural modifications included various alkyl, cycloalkyl, substituted phenyl, and heterocyclic groups in the 3-position of these ring systems. In agar dilution assays, actives in this series inhibited strains of Candida, Aspergillus, Mucor, and Trychophyton

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。
• Fujimoto, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 340
  作者：Fujimoto

  DOI：——

  日期：——
• Fujimoto, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 77
  作者：Fujimoto

  DOI：——

  日期：——