1-Oxacycloundec-3-en-2-one | 83637-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Oxacycloundec-3-en-2-one
• 英文别名: 1-oxacycloundec-3-en-2-one
• CAS: 83637-47-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ALLIUWNOOAYCQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-羟基-2-癸烯酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Oxacycloundec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  唤醒睡美人：乙烯基酯用于内酯化

  摘要：

  大内酯在药物和农用化学品中起着至关重要的作用。已经致力于开发用于它们的合成方法的许多努力。我们着重介绍了通过稳定的乙烯基酯（VE）中间体构建大环化合物（≥12元）的最新进展，该中间体开发不足半个世纪。这些方法温和且无消旋作用，需要在大环化中得到广泛认可，这是复杂分子合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000571

文献信息

• Ynamide-Mediated Macrolactonization
  作者：Ming Yang、Xuewei Wang、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acscatal.0c00523

  日期：2020.5.1

  acid catalyst is described. Various macrolactones ranging in ring size from medium to large can be prepared by using this method. The notorious issues associated with conventional macrolactonization reactions, such as the racemization/epimerization of seco-acids containing an α-chirality center, and the E/Z isomerization of α,β-unsaturated seco-acids can be avoided using this method. In addition, the

  宏观内酯化对于有机化学家是一个长期的挑战。在本文中，描述了在酸催化剂的帮助下乙酰胺酸的乙酰胺介导的大内酯化。通过使用该方法，可以制备环大小从中到大的各种大内酯。与常规大内酯化反应相关的臭名昭著的问题，例如含有α-手性中心的癸二酸的消旋/上位异构化，以及α，β的E / Z异构化使用这种方法可以避免不饱和的癸二酸。此外，乙酰胺酰胺介导的两步大内酯化反应可以一锅法进行，因此提供了用户友好的方案。也可以使用该方法构建同时包含酰胺键和酯键的环十二肽，作为促进环闭合的关键步骤。使用该方法已经完成了含有环状六肽肽核心的脱羟基LI-F04a的全合成。
• Awakening Sleeping Beauty: Vinyl Esters for Macrolactonization
  作者：Qi Song、Luyao Kong、Lili Zhu、Ran Hong、Sha‐Hua Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202000571

  日期：2021.4

  Macrolactones play a critical role in pharmaceuticals and agrochemicals. Numerous efforts have been devoted to developing synthetic methods for them. We highlighted a recent progress for building macrocycles (≥ 12‐membered) via bench‐stable vinyl ester (VE) intermediates, which have been underdeveloped for half century. These methods are mild and racemization‐free and warrant wide recognition in macrocyclization

  大内酯在药物和农用化学品中起着至关重要的作用。已经致力于开发用于它们的合成方法的许多努力。我们着重介绍了通过稳定的乙烯基酯（VE）中间体构建大环化合物（≥12元）的最新进展，该中间体开发不足半个世纪。这些方法温和且无消旋作用，需要在大环化中得到广泛认可，这是复杂分子合成的关键步骤。