1-十二烷基-d25-醇 | 160776-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-十二烷基-d25-醇
• 中文别名: 1-十二烷醇-d25；十二烷醇-D25
• 英文名称: d₂₅-n-dodecanol
• 英文别名: Dodecyl-d25 alcohol；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-pentacosadeuteriododecan-1-ol
• CAS: 160776-83-0
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 211.139
• InChiKey: LQZZUXJYWNFBMV-VVZIYBSUSA-N

物化性质

• 熔点：
  22-26 °C(lit.)
• 沸点：
  260-262 °C(lit.)
• 密度：
  0.931 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂和强还原剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2

SDS

1.1 产品标识符
: 1-十二烷醇-d25
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dodecyl-d25 alcohol
Dodecyl-d25 alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dodecyl-d25 alcohol
别名
Dodecyl-d25 alcohol
: C12D25HO
分子式
: 211.49 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 22 - 26 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
260 - 262 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.931 g/mL 在 25 °C0.931 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十二烷基-d25-醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1-溴十二烷-D25
  参考文献：
  名称：

  2H NMR evidence for dynamic disorder in human skin induced by the penetration enhancer azone

  摘要：

  Penetration enhancers mediate trans-dermal drug delivery. The penetration enhancer dodecyl-azacycloheptanone (Azone(R)) was characterized in situ with H-2 NMR on human stratum corneum treated with either uniformly deuterated Azone(R) or penetration enhancer with only the entire chain deuterated, in both cases in propylene glycol. The H-2 NMR spectrum at ambient temperature constitutes a single narrow line only 180 Hz wide. This contrasts with the complex lineshapes 1-25 kHz wide commonly observed for methylene deuterons of lipids in a bilayer gel phase, Hence there is no evidence for differences in orientational behaviour between different deuterons at ambient temperature. The narrow line translates into a low overall order parameter S-CD < 0.0008, for all deuterons, revealing rapid motion of the entire enhancer with correlation times tau(c) much less than 6 x 10(-6) s, in all possible directions. At temperatures of about 150 K a H-2 NMR pattern characteristic for a random isotropic powder was observed on samples of stacked stratum corneum sheets at different orientations with respect to the magnetic field. This provides strong evidence for random isotropic freezing of the Azone(R) molecules upon cooling. The H-2 NMR data suggest than incubation with Azone(R) in propylene glycol provokes dynamic structural disorder of the intercellular lamellar lipid structure throughout the stratum corneum and possibly even the creation of fluid domains involving the intercellular lipids, which may be essential for the penetration enhancing effect.

  DOI：

  10.1016/0584-8539(96)01680-7
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸-d23 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-十二烷基-d25-醇
  参考文献：
  名称：

  2H NMR evidence for dynamic disorder in human skin induced by the penetration enhancer azone

  摘要：

  Penetration enhancers mediate trans-dermal drug delivery. The penetration enhancer dodecyl-azacycloheptanone (Azone(R)) was characterized in situ with H-2 NMR on human stratum corneum treated with either uniformly deuterated Azone(R) or penetration enhancer with only the entire chain deuterated, in both cases in propylene glycol. The H-2 NMR spectrum at ambient temperature constitutes a single narrow line only 180 Hz wide. This contrasts with the complex lineshapes 1-25 kHz wide commonly observed for methylene deuterons of lipids in a bilayer gel phase, Hence there is no evidence for differences in orientational behaviour between different deuterons at ambient temperature. The narrow line translates into a low overall order parameter S-CD < 0.0008, for all deuterons, revealing rapid motion of the entire enhancer with correlation times tau(c) much less than 6 x 10(-6) s, in all possible directions. At temperatures of about 150 K a H-2 NMR pattern characteristic for a random isotropic powder was observed on samples of stacked stratum corneum sheets at different orientations with respect to the magnetic field. This provides strong evidence for random isotropic freezing of the Azone(R) molecules upon cooling. The H-2 NMR data suggest than incubation with Azone(R) in propylene glycol provokes dynamic structural disorder of the intercellular lamellar lipid structure throughout the stratum corneum and possibly even the creation of fluid domains involving the intercellular lipids, which may be essential for the penetration enhancing effect.

  DOI：

  10.1016/0584-8539(96)01680-7

文献信息

• The synthesis of perdeuterated azone (d35-1-dodecylhexahydro-2H-azepin-2-one)
  作者：Paul W. Groundwater、Jonathan Hadgraft、Julian E. Harrison、Adam C. Watkinson

  DOI：10.1002/jlcr.2580341107

  日期：1994.11

  Perdeuteroazone (3) has been synthesised via the base-catalysed coupling of d11-hexahydro-2H-azepin-2-one (2) with d25-1-chlorododecane.

  Perdeuteroazone (3) 是通过 d11-六氢-2H-呋喃-2-酮 (2) 与 d25-1-氯十二烷的碱催化偶联合成的。
• Synthesis of uniformly deuterated<i>n</i>-dodecyl-<i>β</i>-<scp>d</scp>-maltoside (<i>d</i>₃₉-DDM) for solubilization of membrane proteins in TROSY NMR experiments
  作者：Kazumi Hiruma-Shimizu、Arnout P. Kalverda、Peter J. F. Henderson、Steve W. Homans、Simon G. Patching

  DOI：10.1002/jlcr.3249

  日期：2014.12

  This work reports the first synthesis of uniformly deuterated n-dodecyl-β-d-maltoside (d39-DDM). DDM is a mild non-ionic detergent often used in the extraction and purification of membrane proteins and for solubilizing them in experimental studies of their structure, dynamics and binding of ligands. We required d39-DDM for solubilizing large α-helical membrane proteins in samples for [15N–1H]TROSY (transverse relaxation-optimized spectroscopy) NMR experiments to achieve the highest sensitivity and best resolved spectra possible. Our synthesis of d39-DDM used d7-d-glucose and d25-n-dodecanol to introduce deuterium labelling into both the maltoside and dodecyl moieties, respectively. Two glucose molecules, one converted to a glycosyl acceptor with a free C4 hydroxyl group and one converted to a glycosyl donor substituted at C1 with a bromine in the α-configuration, were coupled together with an α(1 → 4) glycosidic bond to give maltose, which was then coupled with n-dodecanol by its substitution of a C1 bromine in the α-configuration to give DDM. 1H NMR spectra were used to confirm a high level of deuteration in the synthesized d39-DDM and to demonstrate its use in eliminating interfering signals from TROSY NMR spectra of a 52-kDa sugar transport protein solubilized in DDM.

  这项工作报告了均匀氘标记的n-十二烷基-β-d-麦芽糖苷（d39-DDM）的首次合成。DDM是一种温和的非离子型洗涤剂，通常用于膜蛋白的提取和纯化，以及在实验研究其结构、动力学和配体结合时的溶解。我们需要d39-DDM来溶解样品中的大型α-螺旋膜蛋白，以便进行[15N–1H]TROSY（横向弛豫优化光谱）NMR实验，从而实现最高的灵敏度和最佳的光谱分辨率。我们的d39-DDM合成使用了d7-d-葡萄糖和d25-n-十二醇，将氘标记引入麦芽糖苷和十二烷基基团中。两个葡萄糖分子，其中一个转化为具有自由C4羟基的糖苷受体，另一个转化为在C1位置被α-构型溴取代的糖苷供体，通过α(1→4)糖苷键结合在一起，形成麦芽糖，再通过用α-构型的C1溴取代将其与n-十二醇结合，得到DDM。利用1H NMR谱确认了合成的d39-DDM具有较高的氘标记水平，并展示其在消除52-kDa糖转运蛋白在DDM中溶解的TROSY NMR谱中的干扰信号方面的应用。
• Invisible detergents for structure determination of membrane proteins by small‐angle neutron scattering
  作者：Søren Roi Midtgaard、Tamim A. Darwish、Martin Cramer Pedersen、Pie Huda、Andreas Haahr Larsen、Grethe Vestergaard Jensen、Søren Andreas Røssell Kynde、Nicholas Skar‐Gislinge、Agnieszka Janina Zygadlo Nielsen、Claus Olesen、Mickael Blaise、Jerzy Józef Dorosz、Thor Seneca Thorsen、Raminta Venskutonytė、Christian Krintel、Jesper V. Møller、Henrich Frielinghaus、Elliot Paul Gilbert、Anne Martel、Jette Sandholm Kastrup、Poul Erik Jensen、Poul Nissen、Lise Arleth

  DOI：10.1111/febs.14345

  日期：2018.1

  A novel and generally applicable method for determining structures of membrane proteins in solution via small-angle neutron scattering (SANS) is presented. Common detergents for solubilizing membrane proteins were synthesized in isotope-substituted versions for utilizing the intrinsic neutron scattering length difference between hydrogen and deuterium. Individual hydrogen/deuterium levels of the detergent

  提出了一种新颖且普遍适用的通过小角度中子散射（SANS）确定溶液中膜蛋白结构的方法。利用氢和氘之间固有的中子散射长度差异，以同位素取代的形式合成了用于溶解膜蛋白的常用去污剂。实现了去污剂头尾基团的各个氢/氘水平，从而当中子研究时，形成的胶束在重水（D2 O）中变得实际上不可见。这样，只有来自膜蛋白的信号才保留在SANS数据中。我们证明该方法不仅普遍适用于五个非常不同的膜蛋白，而且揭示了有关肌/内质网Ca2 + ATPase（SERCA）的细微结构细节。在所有，
• Ward, Anthony J.I.; Ku, Hao; Phillippi,Martin A., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 55 - 60
  作者：Ward, Anthony J.I.、Ku, Hao、Phillippi,Martin A.、Marie, Charlene

  DOI：——

  日期：——
• Groundwater Paul W., Hadgraft Jonathan, Harrison Julian E., Watkinson Ada+, J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 11, S 1047-1053
  作者：Groundwater Paul W., Hadgraft Jonathan, Harrison Julian E., Watkinson Ada+

  DOI：——

  日期：——