5-Acetyl-3-cyano-6-methyl-4-(4'-methoxyphenyl)-2-S-(acetylethoxycarbonyl)pyridine | 233276-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Acetyl-3-cyano-6-methyl-4-(4'-methoxyphenyl)-2-S-(acetylethoxycarbonyl)pyridine
• 英文别名: Ethyl 2-[5-acetyl-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyridin-2-yl]sulfanyl-3-oxobutanoate
• CAS: 233276-70-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 426.493
• InChiKey: LFCPPPGBKQTIJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetyl-3-cyano-6-methyl-4-(4'-methoxyphenyl)-2-S-(acetylethoxycarbonyl)pyridine 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-Acetyl-3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Cyanothioacetamide and its Derivatives in Heterocyclic Synthesis: A New Route for the Synthesis of Several Pyridine and Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives and their Biological Evaluation

  摘要：

  通过将一些吡啶硫醚与卤代酯和酮反应合成了几种新的吡啶和噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，这些吡啶硫醚是通过乙酰丙酮与一些硫代羧酰基肉桂腈作用获得的。根据元素和光谱数据确定了结构。所有合成的化合物均进行了生物活性测试。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0517
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)thioacrylamide 在 吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-Acetyl-3-cyano-6-methyl-4-(4'-methoxyphenyl)-2-S-(acetylethoxycarbonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cyanothioacetamide and its Derivatives in Heterocyclic Synthesis: A New Route for the Synthesis of Several Pyridine and Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives and their Biological Evaluation

  摘要：

  通过将一些吡啶硫醚与卤代酯和酮反应合成了几种新的吡啶和噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，这些吡啶硫醚是通过乙酰丙酮与一些硫代羧酰基肉桂腈作用获得的。根据元素和光谱数据确定了结构。所有合成的化合物均进行了生物活性测试。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0517