3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-altrofuranose | 134275-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-altrofuranose
• 英文别名: (1R)-1-[(3aS,5R,6R,6aS)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 134275-39-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: CIFFIYJOTIJKSX-ZSAUSMIDSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C(Solvent: Ethyl acetate; Hexane)
• 沸点：
  460.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-altrofuranose 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-arabino-pentodialdo-1,4-furanose
  参考文献：
  名称：

  将膦酸二甲酯加成到 5,6-Dideoxy-6-nitro-D-hex-5-enofuranoses 的方向

  摘要：

  在三乙胺存在下，在 25 °C 下将膦酸二甲酯添加到六个 5,6-二脱氧-6-硝基-D-己基-5-烯呋喃糖中，主要产生 (5R)-加合物，而在 100 °C 下的反应相同a 碱以 (5S)-加合物为主要产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1154
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-benzyl-β-D-altrofuranose 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-altrofuranose
  参考文献：
  名称：

  5,6-二脱氧-5-苯基膦酰基-L-吡喃半乳糖的合成。L-岩藻糖的 P 环糖类似物

  摘要：

  1,2-O-Isopropylidene-3-O-methyl-6-O-tosyl-β-D-arabino-hexofuranos-5-ulose (9a) 及其 3-O-benzyl 同源物 (9b) 由 1, 2:5,6-二-O-异亚丙基-β-D-altrofuranose 分 4 个步骤。在 DBU 存在下将苯基次膦酸甲酯加入 9a 和 9b，然后用 Raney Ni 还原，得到 (5R 和 5S)-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-5-[(甲氧基) 苯基膦基] -3-O-甲基-β-D-阿拉伯-己基呋喃糖（11a）和3-O-苄基同源物（11b），分别。后一化合物(11b)被去苄基化为3-O-未取代的己呋喃糖11d。通过用二氢双（2-甲氧基乙氧基）铝酸钠还原，然后进行酸水解，这些关键中间体 11a、11b 和 11d 提供了标题 L-岩藻糖 13（连同小比例的

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.869

文献信息

• Stereoselectivity in deoxygenation of 5-hydroxy-5-phosphinyl-hexofuranoses (α-hydroxyphosphonates)
  作者：Tadashi Hanaya、Ken-ichi Sugiyama、Heizan Kawamoto、Hiroshi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0008-6215(03)00235-0

  日期：2003.7

  The addition of dimethyl phosphonate to six different hexofuranos-5-uloses in the presence of DBU, followed by esterification with methoxalyl chloride and then radical reduction, afforded 5-deoxy-5-dimethoxyphosphinyl-D- and L-hexofuranoses. The stereoselectivity of the deoxygenation and possible transition-state models are discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HANAYA, TADASHI;YAMAMOTO, HIROSHI;OHMAE, TAKESHI;KAWAMOTO, HEIZAN;ARMOUR,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 869-876
  作者：HANAYA, TADASHI、YAMAMOTO, HIROSHI、OHMAE, TAKESHI、KAWAMOTO, HEIZAN、ARMOUR,+

  DOI：——

  日期：——