我们报道了新型
富勒烯-寡
卟啉二联体的合成和物理性质。在这些系统中,C球与杆状内消旋,内消旋或三联的寡
卟啉阵列的末端四
吡咯大环单独连接。合成了单
富勒烯-单(Zn II
卟啉)缀合物3,以建立用于制备目标分子的通用方案(方案1)。内消旋,内消旋
卟啉-双
富勒烯共轭物4 – 6的合成,可扩展至4.1 nm(6),是通过功能化(
碘化,随后是
碘化)完成的。寡聚体21 – 23中两个自由的内消旋位的Suzuki交叉偶联(方案2和3)。通过变温(VT)1 H-NMR光谱将
富勒烯与Zn II
卟啉生色团在这些二重物中的吸引相互作用定量为ΔG= -3.3kcal mol -1(表1)。这种相互作用的结果是,C球相对于相邻的
卟啉核的平面采用相近的切线方向,这是由1 H-和13 C-NMR明确确定的(图9和13)。10),以及UV / VIS光谱(图13–15)。三重联diporphyrin双的合成[60]
富勒烯共轭