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| 637765-01-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
637765-01-6
化学式
C55H55N5Zn
mdl
——
分子量
851.465
InChiKey
WJLZXOVNAIUSQR-QYIRUDCOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.97
  • 重原子数:
    61.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    77.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以89%的产率得到μ-[10,10'-bis(3-cyanophenyl)-5,5',15,15'-tetrakis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-18,18':20,20'-dicyclo-2,2'-biporphyrinato(4-)-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24),κN(21'),κN(22'),κN(23'),.kappaN(24')]dizinc(II)
    参考文献:
    名称:
    三重融合的双卟啉-C60共轭物的出色的氧化还原和光物理性质:用于分子级电子学中多电荷存储的新型支架。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200352265
  • 作为产物:
    描述:
    [5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10-iodoporphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24]zinc(II) 、 3-氰基苯硼酸频哪醇酯四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以67%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    三重融合的双卟啉-C60共轭物的出色的氧化还原和光物理性质:用于分子级电子学中多电荷存储的新型支架。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200352265
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文献信息

  • Oligoporphyrin Arrays Conjugated to [60]Fullerene: Preparation, NMR Analysis, and Photophysical and Electrochemical Properties
    作者:Davide Bonifazi、Gianluca Accorsi、Nicola Armaroli、Fayi Song、Amit Palkar、Luis Echegoyen、Markus Scholl、Paul Seiler、Bernhard Jaun、François Diederich
    DOI:10.1002/hlca.200590144
    日期:2005.7
    The synthesis of the meso,meso-linked oligopophyrin–bisfullerene conjugates 4–6, extending in size up to 4.1 nm (6), was accomplished by functionalization (iodination followed by Suzuki cross-coupling) of the two free meso-positions in oligomers 21–23 (Schemes 2 and 3). The attractive interactions between a fullerene and a ZnII porphyrin chromophore in these dyads was quantified as ΔG=−3.3 kcal mol−1
    我们报道了新型富勒烯-寡卟啉二联体的合成和物理性质。在这些系统中,C球与杆状内消旋,内消旋或三联的寡卟啉阵列的末端四吡咯大环单独连接。合成了单富勒烯-单(Zn II卟啉)缀合物3,以建立用于制备目标分子的通用方案(方案1)。内消旋,内消旋卟啉-双富勒烯共轭物4 – 6的合成,可扩展至4.1 nm(6),是通过功能化(化,随后是化)完成的。寡聚体21 – 23中两个自由的内消旋位的Suzuki交叉偶联(方案2和3)。通过变温(VT)1 H-NMR光谱将富勒烯与Zn II卟啉生色团在这些二重物中的吸引相互作用定量为ΔG= -3.3kcal mol -1(表1)。这种相互作用的结果是,C球相对于相邻的卟啉核的平面采用相近的切线方向,这是由1 H-和13 C-NMR明确确定的(图9和13)。10),以及UV / VIS光谱(图13–15)。三重联diporphyrin双的合成[60]富勒烯共轭
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