5-(4-乙氧基苯基)-2-糠醛 | 110360-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(4-乙氧基苯基)-2-糠醛
• 英文名称: 5-(4'-ethoxyphenyl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-ethoxyphenyl)furan-2-carbaldehyde；2-formyl-5-(4'-ethoxyphenyl)furan
• CAS: 110360-10-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• mdl: MFCD00857679
• 分子量: 216.236
• InChiKey: WGDIFVYZWLGGJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  156-160 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-乙氧基苯基)-2-糠醛 在 哌啶 、 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非硫醇法呢基转移酶抑制剂：N-（4-甲苯基乙酰氨基-3-苯甲酰基苯基）-3-芳基呋喃基丙烯酸酰胺。

  摘要：

  我们已经设计了芳基呋喃基丙烯酸取代的二苯甲酮作为非硫醇法呢基转移酶抑制剂，利用了法呢基转移酶的新型芳基结合位点。这些化合物在低纳摩尔范围内显示活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.010
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 4-ethoxy-benzenediazonium; chloride 在 CuCl₂*2H₂O 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以30%的产率得到5-(4-乙氧基苯基)-2-糠醛
  参考文献：
  名称：

  Obushak, N. D.; Lesyuk, A. I.; Ganushchak, N. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2093 - 2097

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLIC CARBOXYLIC ACID RHODANINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF TUBERCULOSIS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20100210577A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are methods for the prevention or treatment of tuberculosis in a subject infected with Mycobacterium tuberculosis by administering rhodanine derivatives of formula (I), as well as some novel such compounds. Other embodiments are also disclosed.

  公开了用于预防或治疗感染了结核分枝杆菌的受试者的结核病的方法，通过给予公式(I)的罗丹宁衍生物，以及一些新颖的此类化合物。还公开了其他实施例。
• Mono- and Biscouplings Using Triarylbismuths for the Atom-Efficient Arylations of Functionalized Furans under Palladium Catalysis
  作者：Maddali Rao、Dheeraj Awasthi、Jalindar Talode

  DOI：10.1055/s-0032-1316567

  日期：2012.8

  Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of functionalized bromofurans with triarylbismuths have been described for the atom-economic synthesis of functionalized arylfuran systems. The coupling reactions using triarylbismuths with various 2-bromofurans and 2,5-dibromofuran underwent smoothly to afford the corresponding 2-arylfurans and 2,5-diarylfurans in high yields in a short reaction time (one

  钯催化的功能化溴呋喃与三芳基铋的交叉偶联反应已被描述用于功能化芳基呋喃系统的原子经济合成。使用三芳基铋与各种 2-溴呋喃和 2,5-二溴呋喃的偶联反应顺利进行，在短反应时间（1 小时）内以高产率得到相应的 2-芳基呋喃和 2,5-二芳基呋喃。
• Synthesis and evaluation of thiosemicarbazones functionalized with furyl moieties as new chemosensors for anion recognition
  作者：Luis E. Santos-Figueroa、María E. Moragues、M. Manuela M. Raposo、Rosa M. F. Batista、Susana P. G. Costa、R. Cristina M. Ferreira、Félix Sancenón、Ramón Martínez-Máñez、José Vicente Ros-Lis、Juan Soto

  DOI：10.1039/c2ob26200b

  日期：——

  to the thiosemicarbazone moiety. Fluoride, chloride, bromide, iodide, dihydrogen phosphate, hydrogen sulphate, nitrate, acetate and cyanide anions were used in recognition studies. From these anions, only sensing features were seen for fluoride, cyanide, acetate and dihydrogen phosphate. Two clearly different chromo-fluorogenic behaviours were observed: (i) a small shift of the absorption band due to

  合成了一个含呋喃基的杂环硫代半碳环素族染料（3a–f和4），并进行了表征，并对其反应进行了表征。乙腈在选择的阴离子存在下进行了研究。3a-f和4的乙腈溶液在335-396 nm范围内显示吸收带，该吸收带由附加到硫代半碳环素部分的杂环系统的电子供体或受体强度调节。氟化物，氯化物，溴化物，碘化物，磷酸二氢盐，硫酸氢，硝酸根，乙酸根和氰根阴离子用于识别研究。从这些阴离子中，仅观察到氟化物，氰化物，乙酸盐和磷酸二氢盐的感测特征。观察到两个明显不同的发色荧光行为：（i）由于阴离子与硫脲质子的配位，吸收带发生了很小的移动；以及（ii）由于去质子化而出现了新的红移带。对于后一种效果，观察到溶液的颜色从浅黄色变为紫色。荧光研究也与在UV / Vis滴定中观察到的不同效果相一致。在这种情况下，氢键相互作用通过发射谱带的增强是可见的，而去质子化则引起了新的红移发射的出现。使用HypSpec V1.1.18程序
• Heterocyclic amino acids as fluorescent reporters for transition metals: synthesis and evaluation of novel furyl-benzoxazol-5-yl-<scp>l</scp>-alanines
  作者：Rosa Cristina M. Ferreira、Maria Manuela M. Raposo、Susana P. G. Costa

  DOI：10.1039/c7nj04459c

  日期：——

  changes, were synthesised with a furan ring at position 2, substituted with different (hetero)aryl substituents, in order to tune the photophysical and chemosensory properties of the resulting compounds. The amino acid derivatives were prepared in protected form at their N- and C-termini with tert-butoxycarbonyl urethane and methyl ester protecting groups, respectively. The novel furyl-benzoxazol-5-yl-L-alanines

  合成了侧链上带有苯并恶唑基团的非天然丙氨酸衍生物，它通过荧光变化同时充当配位和报告单元，在位置2处带有呋喃环，并被不同的（杂）芳基取代基取代，以调节光物理性质。以及所得化合物的化学感官特性。氨基酸衍生物分别在N和C末端分别带有叔丁氧羰基氨基甲酸酯和甲基酯保护基以保护形式制备。首次评估了新颖的呋喃基-苯并恶唑-5-基-L-丙氨酸，以识别具有环境，医学和分析意义的几种过渡金属阳离子，例如Co 2 +，Cu乙腈溶液中的2 +，Zn 2+和Ni 2+。荧光光谱滴定表明，新型苯并恶唑基丙氨酸3a–g对上述阳离子敏感，尽管不是选择性的荧光化学传感器，其中N， N-二乙氨基取代的丙氨酸3d在感测Cu 2+时获得了最佳结果。。通过其电子供体原子，侧链上的杂环系统被认为是金属阳离子识别事件的关键因素。这些呋喃基-苯并恶唑基丙氨酸具有令人鼓舞的光物理和金属离子感测特性，表明它们可用于获得具有化学感应/探测功能
• Structure–Activity relationships of novel anti-Malarial agents. Part 4: N-(3-Benzoyl-4-tolylacetylaminophenyl)-3-(5-aryl-2-furyl)acrylic acid amides
  作者：Jochen Wiesner、Andreas Mitsch、Pia Wißner、Oliver Krämer、Hassan Jomaa、Martin Schlitzer

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00555-3

  日期：2002.10

  In a previous report, we have described novel anti-malarial compounds based on a 2,5-diaminobenzophenone scaffold. Here, we have invesigated acryloyl derivatives carrying a biaryl structure consisting of a terminal aryl residue and a central 2-furyl ring. Several compounds were obtained in the series of para-substituted phenylfurylacryloyl derivatives that displayed improved anti-malarial activity in comparison to earlier described derivatives. From the structure-activity relationships it can be deduced that there has to be a lipophilic moiety in the para-position of the terminal phenyl residue. Furthermore, there are indications that, alternatively, activity may benefit from the presence of a polar moiety with hydrogen bond acceptor properties. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.