N-(2-cyclopentenyl)methanesulfonamide | 127310-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-cyclopentenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-cyclopent-2-en-1-ylmethanesulfonamide
• CAS: 127310-80-9
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S
• 分子量: 161.225
• InChiKey: PWGQPDOZHHMLLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 N-(2-cyclopentenyl)methanesulfonamide 生成 6-methanesulfonamido-3-phenyl-3aα,5,6α,6aα-tetrahydro-4H-cyclopentisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Directed nitrile oxide cycloaddition reactions. The use of hydrogen bonding to direct regio- and stereochemistry in nitrile oxide cycloadditions with cyclopentenylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a004
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 N,N-di(cyclopent-2-en-1-yl)methanesulfonamide 、 N-(2-cyclopentenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  多种烯烃复分解聚合，结合了所有三种烯烃复分解转化：开环、闭环和交叉复分解

  摘要：

  我们展示了包含两个环戊烯部分的单体的串联开环/闭环复分解 (RO/RCM) 聚合和通过插入聚合进行后修饰。在该系统中，通过串联级联 RO/RCM 反应途径有效地形成了明确定义的聚合物。此外，这些聚合物可以通过与二丙烯酸酯的顺序交叉复分解反应转化为新的 A、B 交替共聚物。此外，我们展示了多烯烃复分解聚合的概念，其中双环戊烯和二丙烯酸酯单体在一次注射中经历所有三种烯烃复分解转化（开环、闭环和交叉复分解）以生产 A、B 交替共聚物。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b06033

文献信息

• Curran, Dennis P.; Gothe, Scott A.; Choi, Sung-Mo, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1371 - 1395
  作者：Curran, Dennis P.、Gothe, Scott A.、Choi, Sung-Mo

  DOI：——

  日期：——