ethyl (3R,4S)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methylsulfonyloxybut-2-ynyl]-4-(2-phenylmethoxyethyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carboxylate | 198268-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3R,4S)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methylsulfonyloxybut-2-ynyl]-4-(2-phenylmethoxyethyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carboxylate
• CAS: 198268-14-3
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₇SSi
• 分子量: 552.764
• InChiKey: TWFTWNXKUYGLQG-NZNOWSIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R,4S)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methylsulfonyloxybut-2-ynyl]-4-(2-phenylmethoxyethyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carboxylate 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 barium dihydroxide 、 sodium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三丁基膦 、 氢气 、 碳酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (4S,5S)-4-[2-(benzyloxy)ethyl]-4,5-dihydro-5-[(Z)-5-hydroxypent-2-enyl]pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of ent-Stellettamide A via a Novel Dipolar Cycloaddition Reaction of (Trimethylsilyl)diazomethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971571l
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[(E)-5-(benzyloxy)pent-2-enoyl]-10,10-dimethyl-3λ⁶-thia-4-azatricyclo[5.2.1.0^1,5]decane-3,3-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (3R,4S)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methylsulfonyloxybut-2-ynyl]-4-(2-phenylmethoxyethyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of ent-Stellettamide A via a Novel Dipolar Cycloaddition Reaction of (Trimethylsilyl)diazomethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971571l

文献信息

• Enantioselective Synthesis of <i>ent</i>-Stellettamide A via a Novel Dipolar Cycloaddition Reaction of (Trimethylsilyl)diazomethane
  作者：Gavin A. Whitlock、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/jo971571l

  日期：1997.11.1