(2E,4R,6E)-4-methylocta-2,6-dien-1-ol | 118430-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2E,4R,6E)-4-methylocta-2,6-dien-1-ol
• CAS: 118430-67-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: VILBNOYHNGECJJ-LTTKJZMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4R,6E)-4-methylocta-2,6-dien-1-ol 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAO, RAMA A. V.;DHAR, T. G. MURALI;BOSE, D. SUBHAS;CHAKRABORTY, T. K.;GUR+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7361-7370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 硫酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 氨 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2E,4R,6E)-4-methylocta-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A versatile protocol for β-hydroxy-α-amino acids: an application to (4R)-4-[(e)-2-butenyl]-4n-dimethyl-l-threonine (MeBmt)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89197-3

文献信息

• A stereospecific synthesis of (4R)-4-[(E)-2-butenyl]-4, N-dimethyl-L-threonine (MeBmt)
  作者：A.V.Rama Rao、T.G.Murali Dhar、T.K Chakraborty、M.K Gurjar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87837-5

  日期：——
• Asymmetric synthesis of MeBma analog of C9 amino acid present in cyclosporine
  作者：Jean Pierre Genêt、Jean Olivier Durand、Monique Savignac、Dominique Pons

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92224-x

  日期：1992.4

  MeBma 2, C9 analog of MeBmt amino acid present in cyclosporine (immunosuppressive drug) is readily available in 5 steps (23% overall yield) from chiral aldehyde 7 by intermolecular opening at C-2 of chiral epoxy acid 10 with methylamine. The absolute configuration was initially introduced by means of Sharpless epoxidation of E chiral allylic alcohol 8.
• RAO, A. V. RAMA;DHAR, T. G. MURALI;CHAKRABORTY, T. K.;GURJAR, M. K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 17, 2069-2072
  作者：RAO, A. V. RAMA、DHAR, T. G. MURALI、CHAKRABORTY, T. K.、GURJAR, M. K.

  DOI：——

  日期：——