2-Cyclopenta-1,4-dienylmethylpyridine | 947335-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyclopenta-1,4-dienylmethylpyridine
• 英文别名: 2-picolylcyclopentadiene；2-(Cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethyl)pyridine
• CAS: 947335-10-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N
• 分子量: 157.215
• InChiKey: ZNMLKWUWAWMEMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 2-Cyclopenta-1,4-dienylmethylpyridine 在 3,3-dimethyl-1-butene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35.6%的产率得到dicarbonyl-η5-2-picolylcyclopentadienylcobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  含悬垂氮官能团的钴配合物的合成和反应性

  摘要：

  描述了具有侧链氨基官能化侧链 (Cp') 的环戊二烯基钴配合物的几种衍生物，环戊二烯基配体为 (2-氨基乙基) 环戊二烯基、(2-哌啶基乙基) 环戊二烯基、1-(2-哌啶基乙基)-2,3、 4,5-四异丙基环戊二烯基和2-甲基吡啶环戊二烯基。当 Cp*-钴 (I) 二羰基复合物 5、6、7 和 8 被碘氧化时，氨基官能化侧链发生螯合，从而形成相应的 Cp*-钴 (III) 螯合物 9、10、11 和12 分别通过二碘羰基中间体 5'、6'、7' 和 8'。由于侧链中的氨基官能团不同，中间体的稳定性差异很大。9、结构研究 进行了图 10 和 12，并讨论了 I-Co-I 角和氨基官能化基团的排斥力与中间体稳定性的相关性。当 CO 浓度达到约 0.088 mol L-1 时，二碘羰基-η5-(2-哌啶基乙基)环戊二烯基钴 (III) 中间体 6' 被前者螯合时释放的 CO 还原为 6。在碘化氢存在下，10

  DOI：

  10.1002/ejic.200700447
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-Cyclopenta-1,4-dienylmethylpyridine 、 2-(Cyclopenta-1,4-dien-1-ylmethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有受限触觉的茚基化合物：强分子内配位的影响

  摘要：

  合成并表征了一系列具有分子内配位吡啶臂的环戊二烯基和茚基钼 (II) 化合物，包括在茚核上具有两个不可逆配位臂的类蝎形物。所有呈现的结构类型均通过 X 射线衍射分析证实。由于吡啶的强亲核性，分子内相互作用比侧链带有叔胺的类似物质强得多。尽管用于合成的起始化合物是同构的，但反应结果却大不相同。环戊二烯基前体产生五配位的 5:N-化合物，而茚基类似物产生具有前所未有的 3: 茚基配体的 N 配位模式代表了所谓茚基效应的一个不寻常例子。理论计算阐明了 3:N 配位化合物对 3 到 5 触觉重排的异常高稳定性。由于强大的分子内相互作用阻止了茚基的旋转，它无法达到适合 3 到 5 重排的构象。结果，低触觉被有效地锁定。

  DOI：

  10.1002/ejic.201601029

文献信息

• Catalyst for the production of olefin polymers
  申请人：——

  公开号：US20040171857A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  A catalyst composition for the polymerization of olefins is provided, comprising a cyclopentadienyl transition metal catalyst and an activating co-catalyst.

  提供用于烯烃聚合的催化剂组合物，包括环戊二烯基过渡金属催化剂和活性协同催化剂。
• Pyridyl-Cyclopentadiene Re(CO)₂⁺ Complexes as a Compact Core System for SPECT Ligand Development
  作者：Nathan C. Ackroyd、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/om100521s

  日期：2010.8.23

  An eta'eta(5)-rhenium complex has been prepared, starting from a CpRe(CO)(3) complex substituted with a pendant aromatic amine. This unique complex has potential application as a surrogate for a technetium-99m complex, a common radioisotope for biomedical imaging applications. Chelation occurred via photochemical decarbonylation of the rhenium, which opened a binding site for the aromatic amine.
• US6723675B1
  申请人：——

  公开号：US6723675B1

  公开（公告）日：2004-04-20
• [EN] CATALYST FOR THE PRODUCTION OF OLEFIN POLYMERS<br/>[FR] CATALYSEUR DE PRODUCTION DE POLYMERES D'OLEFINES
  申请人：UNION CARBIDE CHEM PLASTIC

  公开号：WO2001092346A2

  公开（公告）日：2001-12-06

  A catalyst composition for the polymerization of olefins is provided, comprising a cyclopentadienyl transition metal catalyst precursor and an activating co-catalyst.
• Synthesis and Reactivity of Cobalt Complexes with Pendant Nitrogen Functional Groups
  作者：Longjin Li、Shuang Han、Qiang Li、Zhenxia Chen、Zhen Pang

  DOI：10.1002/ejic.200700447

  日期：2007.11

  cyclopentadienylcobalt complexes having a pendant amino-functionalised side chain (Cp′) are described, the cyclopentadienyl ligands being (2-aminoethyl)cyclopentadienyl, (2-piperidinoethyl)cyclopentadienyl,1-(2-piperidinoethyl)-2,3,4,5-tetraisopropylcyclopentadienyland 2-picolylcyclopentadienyl. Chelation by the amino-functionalised side chain occurred when the Cp*-cobalt(I) dicarbonyl complexes 5, 6, 7 and 8

  描述了具有侧链氨基官能化侧链 (Cp') 的环戊二烯基钴配合物的几种衍生物，环戊二烯基配体为 (2-氨基乙基) 环戊二烯基、(2-哌啶基乙基) 环戊二烯基、1-(2-哌啶基乙基)-2,3、 4,5-四异丙基环戊二烯基和2-甲基吡啶环戊二烯基。当 Cp*-钴 (I) 二羰基复合物 5、6、7 和 8 被碘氧化时，氨基官能化侧链发生螯合，从而形成相应的 Cp*-钴 (III) 螯合物 9、10、11 和12 分别通过二碘羰基中间体 5'、6'、7' 和 8'。由于侧链中的氨基官能团不同，中间体的稳定性差异很大。9、结构研究 进行了图 10 和 12，并讨论了 I-Co-I 角和氨基官能化基团的排斥力与中间体稳定性的相关性。当 CO 浓度达到约 0.088 mol L-1 时，二碘羰基-η5-(2-哌啶基乙基)环戊二烯基钴 (III) 中间体 6' 被前者螯合时释放的 CO 还原为 6。在碘化氢存在下，10