4-ethyl-isobenzofuran-1,3-dione | 102539-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-ethyl-isobenzofuran-1,3-dione
• 英文别名: 4-Ethyl-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 102539-99-1
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: LIVHSQMNQCENSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-isobenzofuran-1,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 4-ethyl neo-tanshinlactone
  参考文献：
  名称：

  以级联苯并内酯化为关键步骤的新丹参内酯全合成

  摘要：

  在六甲基二硅肼锂 (LiHMDS) 存在下，邻苯二甲酸酯与 α-羧基呋喃基丙烯酸酯的级联环化 - 内酯化以中等产率提供了新丹参内酯的会聚和半会聚区域选择性合成。该方法还为迄今为止未报道的 6-烷氧基羰基取代的新丹参内酯及其杂环类似物的直接合成提供了途径。基于 Duff 反应和 Furstner 交叉偶联的组合开发了 4-烷基苯酞的新合成方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300102
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基呋喃 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-ethyl-isobenzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型邻苯二甲酰亚胺和苯基吡唑并[1,5- a ]嘧啶的合成及生物活性研究

  摘要：

  磷酸二酯酶II（PDE2）主要分布在脑和心脏细胞中，是治疗中枢神经系统（CNS）疾病（例如阿尔茨海默氏病）的潜在治疗靶标。基于现有PDE2抑制剂BAY60-7550的结构，设计和制备了一系列新型邻苯二甲酰亚胺和苯基吡唑并[1,5- a ]嘧啶。此外，在评估了它们对PDE2的抑制活性后，发现化合物7-氧代-N-苯乙基-5-苯基-4,7-二氢吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-甲酰胺具有最佳的抑制潜力（IC 50：1.82±0.29μM）。Discovery Studio软件用于模拟该化合物与PDE2蛋白质晶体4HTX之间的结构-活性关系，以说明结合方式，这为进一步开发有效的PDE2抑制剂提供了有益的指导。

  DOI：

  10.1177/1747519821993433

文献信息

• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• [EN] METHOD TO PREPARE PHENOLICS FROM BIOMASS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES À PARTIR DE BIOMASSE
  申请人：TNO

  公开号：WO2016114668A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention is directed to a method for preparing a final phenolic product from biomass comprising the steps of providing a furanic compound obtainable from biomass; reacting the furanic compound with a dienophile to obtain a phenolic compound; reacting the phenolic compound further to obtain the final phenolic product.

  本发明涉及一种从生物质制备最终酚类产品的方法，包括以下步骤：提供可以从生物质中获得的一种呋喃化合物；将呋喃化合物与二烯体反应以获得酚类化合物；进一步反应酚类化合物以获得最终酚类产品。
• Oral care compositions with color changing indicator
  申请人：Sabnis W. Ram

  公开号：US20060222601A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.

  这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口水，用于与口腔相互作用，以提供治疗时间的颜色变化指示。
• Isosteric analogs of lenalidomide and pomalidomide: Synthesis and biological activity
  作者：Alexander L. Ruchelman、Hon-Wah Man、Weihong Zhang、Roger Chen、Lori Capone、Jian Kang、Anastasia Parton、Laura Corral、Peter H. Schafer、Darius Babusis、Mehran F. Moghaddam、Yang Tang、Michael A. Shirley、George W. Muller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.10.071

  日期：2013.1

  A series of analogs of the immunomodulary drugs lenalidomide (1) and pomalidomide (2), in which the amino group is replaced with various isosteres, was prepared and assayed for immunomodulatory activity and activity against cancer cell lines. The 4-methyl and 4-chloro analogs 4 and 15, respectively, displayed potent inhibition of tumor necrosis factor-α (TNF-α) in LPS-stimulated hPBMC, potent stimulation

  制备了一系列免疫调节药物来那度胺（1）和pomalidomide（2）的类似物，其中的氨基被各种等排物取代，并测定了其免疫调节活性和针对癌细胞系的活性。4-甲基和4-氯类似物4和15分别在LPS刺激的hPBMC中显示出对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的有效抑制作用，在人T细胞共刺激测定中对IL-2的有效刺激作用，以及对Namalwa淋巴瘤细胞系的抗增殖活性。这两种类似物在大鼠中均显示出口服生物利用度。
• OPTICALLY ACTIVE PHTHALAMIDE DERIVATIVE, AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL INSECTICIDE, AND METHOD OF USING THE SAME
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1782689A1

  公开（公告）日：2007-05-09

  The present invention relates to an optically active phthalamide derivative represented by the following formula (I): (wherein each of R1 and R2 represents H, optionally substituted C1-C6 alkyl, or C1-C6 alkoxycarbonyl; R3 represents C1-C6 alkyl; A represents H, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkynyl, optionally substituted phenoxy C1-C6 alkyl, or the like; p represents 0, 1, 2, 3, or 4; q represents 0, 1, or 2; X represents halogen, CN, NH2, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C1-C6 alkylthio, or the like; m represents 0, 1, 2, 3, or 4; Y represents halogen, CN, NH2, C1-C6 alkyl, optionally substituted phenyl, or the like; n represents 1, 2, 3, 4, or 5; and each of Z1 and Z2 represents C-Y or N; and further X and Y may form a condensed ring together with carbon atoms adjacent thereto on a phenyl ring), a salt thereof, an agrohorticultural insecticide comprising the above derivative as an active ingredient, and a method of use thereof. The optically active phthalamide derivative of the present invention has superior control activity as an agrohorticultural insecticide, and has excellent effects even when the insectide is used in admixture with other insecticides.

  本发明涉及一种光学活性的邻苯二甲酰胺衍生物，其表示为以下公式（I）： 其中，R1和R2中的每一个代表H，可选取代的C1-C6烷基，或C1-C6烷氧羰基；R3代表C1-C6烷基；A代表H，C1-C6烷基，C3-C6烯基，C3-C6炔基，可选取代的苯氧基C1-C6烷基等；p代表0、1、2、3或4；q代表0、1或2；X代表卤素，CN，NH2，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C1-C6烷硫基等；m代表0、1、2、3或4；Y代表卤素，CN，NH2，C1-C6烷基，可选取代的苯基等；n代表1、2、3、4或5；Z1和Z2中的每一个代表C-Y或N；并且X和Y可以与相邻苯环上的碳原子一起形成紧缩环。本发明的光学活性邻苯二甲酰胺衍生物作为农业园艺杀虫剂具有优异的控制活性，即使与其他杀虫剂混合使用也具有良好的效果。本发明还涉及一种以上述衍生物为活性成分的农业园艺杀虫剂，以及其使用方法。