3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-7-carbohydrazide | 1365267-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-7-carbohydrazide
• CAS: 1365267-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₄O
• 分子量: 266.73
• InChiKey: QKRAGULBDYBDHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-7-carbohydrazide 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 2-(3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)-5-(m-tolyloxymethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型取代咪唑并[1,5-a]吡啶基1,3,4-恶二唑衍生物的合成、表征、光学性质和理论研究

  摘要：

  合成了新型咪唑并[1,5-a]吡啶基1,3,4-恶二唑衍生物，并通过IR、1 H NMR和HRMS对其进行了表征。这些化合物在不同溶液中的紫外-可见吸收和荧光特性表明最大发射波长为在不同溶剂中无明显变化；然而，随着溶剂极性的增加，最大吸收波长发生蓝移。吸收 λ max和发射 λ max与苯环上的取代基的相关性较小。计算出的分子轨道与它们的吸收密切相关。

  DOI：

  10.1007/s10895-012-1091-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-7-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structure, optical properties and antibacterial evaluation of novel imidazo[1, 5-a]pyridine derivatives bearing a hydrazone moiety

  摘要：

  研究人员合成了一系列新型咪唑并[1,5-a]吡啶腙衍生物，并利用红外光谱、1H NMR、13C NMR 和高分辨质谱仪对其进行了表征。通常，化合物 3j 的空间结构是通过 X 射线衍射分析确定的。研究了化合物在二氯甲烷和乙腈中的紫外-可见吸收和荧光光谱特性。在 290-450 纳米波长范围内可以观察到吸收峰。此外，还可以看到它们显示出非常相似的最大发射。连接到腙上的基团对最大发射几乎没有影响。此外，对所有化合物进行了抗菌活性评估，发现与氯霉素相比，它们对金黄色葡萄球菌、李斯特菌、大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、绿脓杆菌和志贺氏菌更有效。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1002/bio.2547