5-Cyano-3-brom-2-benzal-1-indanon | 60031-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-Cyano-3-brom-2-benzal-1-indanon
• 英文别名: 2-benzylidene-3-bromo-1-oxo-3H-indene-5-carbonitrile
• CAS: 60031-20-1
• 化学式: C₁₇H₁₀BrNO
• 分子量: 324.176
• InChiKey: YIQVHPFHBINHMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyano-3-brom-2-benzal-1-indanon 、 环己胺 以 苯 为溶剂， 生成 2-benzylidene-3-(cyclohexylamino)-1-oxo-3H-indene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  体内结构-活性关系研究支持双特异性磷酸酶的变构靶向

  摘要：

  探测DUSP6的变构抑制：我们使用转基因斑马鱼来识别的类似物（呈现体内结构-活性关系（SAR）途径Ë）-2-苄基-3-（环己基）-2,3-二氢-1- ħ茚‐1-one (BCI) 作为双特异性磷酸酶 6 (DUSP6) 的新型变构抑制剂。一种化合物 BCI-215 表现出与母体化合物 BCI 相似的活性，但缺乏生物体或细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201402000
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-1-茚满酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苯甲酸酐 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 5-Cyano-3-brom-2-benzal-1-indanon
  参考文献：
  名称：

  体内结构-活性关系研究支持双特异性磷酸酶的变构靶向

  摘要：

  探测DUSP6的变构抑制：我们使用转基因斑马鱼来识别的类似物（呈现体内结构-活性关系（SAR）途径Ë）-2-苄基-3-（环己基）-2,3-二氢-1- ħ茚‐1-one (BCI) 作为双特异性磷酸酶 6 (DUSP6) 的新型变构抑制剂。一种化合物 BCI-215 表现出与母体化合物 BCI 相似的活性，但缺乏生物体或细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201402000