2-(4-morpholinyl)-6-nitrobenzonirtile | 63365-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-morpholinyl)-6-nitrobenzonirtile
• 英文别名: 2-(1-morpholinyl)-6-nitrobenzonitrile；6-nitro-2-morpholin-4-ylbenzenecarbonitrile；2-(4-morpholinyl)-6-nitrobenzonitrile；2-morpholin-4-yl-6-nitro-benzonitrile；2-Morpholin-4-yl-6-nitrobenzonitrile
• CAS: 63365-42-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: ZFCWDJUVPXHJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-morpholinyl)-6-nitrobenzonirtile 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-amino-6-(4-morpholinyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2,4-二氨基喹唑啉的抗叶酸和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列5-取代的2,4-二氨基喹唑啉（3），并从细菌和哺乳动物来源评估了它们作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂。最好的化合物（例如53种）对大肠杆菌DHFR表现出良好的活性，但对细菌的选择性没有比哺乳动物酶高的选择性。抑制酶的构效关系似乎很复杂，不宜进行简单分析。提出了一个假设来解释观察到的定性结构-活性关系。该化合物对体外完整细菌细胞生长的抑制活性与抑制分离的细菌酶的抑制活性非常相似，这表明它们的抗叶酸作用是其抗菌作用的原因。

  DOI：

  10.1021/jm00163a067
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-morpholinyl)-6-nitrobenzonirtile
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2,4-二氨基喹唑啉的抗叶酸和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列5-取代的2,4-二氨基喹唑啉（3），并从细菌和哺乳动物来源评估了它们作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂。最好的化合物（例如53种）对大肠杆菌DHFR表现出良好的活性，但对细菌的选择性没有比哺乳动物酶高的选择性。抑制酶的构效关系似乎很复杂，不宜进行简单分析。提出了一个假设来解释观察到的定性结构-活性关系。该化合物对体外完整细菌细胞生长的抑制活性与抑制分离的细菌酶的抑制活性非常相似，这表明它们的抗叶酸作用是其抗菌作用的原因。

  DOI：

  10.1021/jm00163a067

文献信息

• 2-oxo-1,3,4-trihydroquinazolinyl derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030229068A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Selected compounds are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于治疗疾病，如细胞增殖或凋亡介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体。
• N-(Aminophenyl)oxamic acids and esters as potent, orally active antiallergy agents
  作者：Dieter H. Klaubert、John H. Sellstedt、Charles J. Guinosso、Robert J. Capetola、Stanley C. Bell

  DOI：10.1021/jm00138a020

  日期：1981.6
• KLAUBERT, D. H.;SELLSTEDT, J. H.;GUINOSSO, C. J.;CAPETOLA, R. J.;BELL, S.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 6, 742-748
  作者：KLAUBERT, D. H.、SELLSTEDT, J. H.、GUINOSSO, C. J.、CAPETOLA, R. J.、BELL, S.+

  DOI：——

  日期：——
• 2-OXO-1,3,4-TRIHYDROQUINAZOLINYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATION-RELATED DISORDERS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1507776B1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US4054591A
  申请人：——

  公开号：US4054591A

  公开（公告）日：1977-10-18