N-(3-ethyl-2-methyl-3H-benzoimidazol-4-yl)acetamide | 1378078-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(3-ethyl-2-methyl-3H-benzoimidazol-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-(3-Ethyl-2-methyl-3H-benzoimidazol-4-yl)-acetamide；N-(3-ethyl-2-methylbenzimidazol-4-yl)acetamide
• CAS: 1378078-45-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: IVLLRABMEJOCBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-ethyl-2-methyl-3H-benzoimidazol-4-yl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-ethyl-2-methyl-3H-benzoimidazol-4-yl)-3-(5-fluoro-2-isopropoxy-phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120129811A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0~85.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 11.5h， 生成 N-(3-ethyl-2-methyl-3H-benzoimidazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120129811A1

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：WANG Aihua

  公开号：US20120129811A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。