N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)benzamide | 785822-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)benzamide
• 英文别名: N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}benzamide；N-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzamide
• CAS: 785822-34-6
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO
• 分子量: 279.262
• InChiKey: RJRZZCZOCLEABA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)benzamide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 N'-phenyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Solvent/Oxidant-Switchable Synthesis of Multisubstituted Quinazolines and Benzimidazoles via Metal-Free Selective Oxidative Annulation of Arylamidines

  摘要：

  A fast and simple divergent synthesis of multisubstituted quinazolines and benzimidazoles was developed from readily available amidines, via iodine(III)-promoted oxidative C(sp(3))-C(sp(2)) and C(sp(2))-N bond formation in nonpolar and polar solvents, respectively. Further selective synthesis of quinazolines in polar solvent was realized by TEMPO-catalyzed sp(3)C-H/sp(2)C-H direct coupling of the amidine with K2S2O8 as the oxidant. No metal, base, or other additives were needed.

  DOI：

  10.1021/ol500864r
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)溴苄 在 sodium azide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  A simple base-mediated amidation of aldehydes with azides

  摘要：

  描述了一种实用且高效的酰胺化反应，涉及芳香醛和多种叠氮化物在温和条件下的反应。该反应容忍了广泛的功能团，并且在中等至优异的产率下合成了酰胺，呈现了当前可用合成方法的一个有吸引力的替代方案。

  DOI：

  10.1039/c2cc37289d

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005281A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to compounds of formula (I) Wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如所述并在发明说明中解释，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及用于治疗此类疾病的方法。
• Electrochemical Amidation: Benzoyl Hydrazine/Carbazate and Amine as Coupling Partners
  作者：Tipu Alam、Amitava Rakshit、Hirendra Nath Dhara、Angshuman Palai、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02626

  日期：2022.9.16

  An electrochemical amidation of benzoyl hydrazine/carbazate and primary/secondary amine as coupling partners via concomitant cleavage and formation of C(sp2)–N bonds has been achieved. This methodology proceeds under metal-free and exogenous oxidant-free conditions producing N2 and H2 as byproducts. Mechanistic studies reveal the in situ generations of both acyl and N-centered radicals from benzoyl

  通过伴随的裂解和 C(sp 2 )-N 键的形成，实现了苯甲酰肼/咔巴酸酯和伯/仲胺作为偶联伙伴的电化学酰胺化。该方法在无金属和无外源氧化剂的条件下进行，产生 N 2和 H 2作为副产物。机理研究揭示了来自苯甲酰肼和胺的酰基和N中心自由基的原位生成。该协议的实用性通过大规模合成苯扎贝特（一种高脂血症药物）得到证明。
• Decarboxylative Amidation of Aryl/Heteroarylacetic Acids via Activated Esters through Traceless α-Functionalized Benzylic Radicals
  作者：Joydev K. Laha、Upma Gulati、Anjali Gupta

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00927

  日期：2023.5.19

  amide synthesis, a decarboxylative amidation of aryl/heteroarylacetic acids by reaction with NHS and tert-butyl nitrite has been reported to afford both aliphatic and (hetero)aromatic amides in satisfactory yields. Mechanistic studies revealed a previously unexplored pathway for the formation of an activated ester through the generation and subsequent reactions of traceless α-functionalized benzylic

  与传统的酰胺合成不同，据报道，芳基/杂芳基乙酸通过与 NHS 和亚硝酸叔丁酯反应进行脱羧酰胺化，以令人满意的收率提供脂肪族和（杂）芳族酰胺。机理研究揭示了一种以前未探索过的活化酯形成途径，即通过无痕α-官能化苄基自由基的产生和随后的反应，随后与胺进行单锅反应形成酰胺。Moclobemide 的克级合成表明其实际适用性。
• Nouveaux amides N-benzylfluorés et leur procédé de préparation
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0067080A1

  公开（公告）日：1982-12-15

  L'invention concerne de nouveaux amides N-benryl- fluorés de formule: où X représente F, CF3, OCF3 ou SCF3, R1 et R2 identiques ou différents représentent un hydrogène, un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical phényle ou un radical phényle substitué, n est égal à 1, 2 ou 3 et Ar représente le radical phénylène ou un radical phénylène substitué, R1 et R2 pouvant être liés pour former un cycle. L'invention concerne également un procédé de préparation des composés de formule I selon lequel on fait réagir en présence d'acide fluorhydrique un composé de formule: avec un composé de formule: où X, n, Ar, R1 et R2 ont la signification précédente.

  本发明涉及新的N-苄基氟化酰胺，其式如下： 其中X代表F、CF3、OCF3或SCF3，R1和R2可以相同或不同，代表氢、具有1至6个碳原子的烷基、苯基或取代苯基，n等于1、2或3，Ar代表亚苯基或取代亚苯基，R1和R2有可能连接成环。 本发明还涉及一种制备式Ⅰ化合物的工艺，根据该工艺，式Ⅰ化合物在氢氟酸存在下与式Ⅰ化合物反应，其中X、n、Ar、R1和R2具有上述含义。
• DEVELOPER AND THERMOSENSITIVE RECORDING MATERIAL
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP4067340A1

  公开（公告）日：2022-10-05

  An object of the present invention is to provide: a developer that can provide a thermosensitive recording material excellent in color development sensitivity and storage stability; and a thermosensitive recording material obtained using the developer. The object is achieved by a developer including a compound represented by the following Formula (1). (In Formula (1), a, A, and L are as follows: a is an integer selected from 1 to 5, A is each independently a fluoro group or a perfluoroalkyl group, and L is any of functional groups represented by the following Formula (2) : wherein in Formula (2), R is a C1-C4 alkyl group, and * represents a binding site to a sulfur atom in Formula (1)).

  本发明的目的是提供：一种能提供显色灵敏度和储存稳定性均优异的热敏记录材料的显影剂；以及一种使用该显影剂获得的热敏记录材料。本发明的目的是通过一种显影剂来实现的，该显影剂包括由下式（1）表示的化合物。 (在式 (1) 中，a、A 和 L 如下：a 是选自 1 至 5 的整数，A 独立地分别是氟基或全氟烷基，L 是下式 (2) 所代表的任何官能团： 其中，在式 (2) 中，R 是 C1-C4 烷基，* 代表与式 (1) 中硫原子的结合位点）。