3-(2-benzyloxybenzoyl)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-3-en-2-one | 79760-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-benzyloxybenzoyl)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylidene-1-(2-phenylmethoxyphenyl)butane-1,3-dione
• CAS: 79760-18-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅
• 分子量: 366.414
• InChiKey: LSKWXJDHNPLSJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-benzyloxybenzoyl)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-3-en-2-one 生成 2-(2-benzyloxyphenyl)-3-methoxymethyl-6-methyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  YAMAUCHI, MASASHIGE;KATAYAMA, SADAMU;NAKASHITA, YOSHIHIKO;WATANABE, TOSHI+, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-benzyloxybenzoyl)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-2-ol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium periodate 、 硫酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 143.0h， 生成 3-(2-benzyloxybenzoyl)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  区域特异性的2-甲基-5 H-吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-4-酮的区域合成（生物遗传型），柠檬霉素的基本骨架

  摘要：

  乙醛（4g）的区域特异性环化，由2'-苄氧基苯乙酮（3a）分5步产生，得到了吡喃酮（6a），该吡喃酮易于转化为2-甲基-5 H-吡喃并[3,2- c ] [ 1]苯并吡喃-4-酮（1b），是柠檬霉素的基本骨架（1a）。

  DOI：

  10.1039/c39810000761

文献信息

• Regioselective synthesis of 4,10-dihydro-3-hydroxy-3-methyl-1H,3H-pyrano[4,3-b][1]benzopyran-10-one, the basic skeleton in fulvic acid
  作者：Masashige Yamauchi、Sadamu Katayama、Yoshihiko Nakashita、Toshio Watanabe

  DOI：10.1039/c39830000335

  日期：——

  The first synthesis of 4,10-dihydro-3-hydroxy-3-methyl-1H,3H-pyrano[4,3-b][1]benzopyran-10-one, the basic skeleton in fulvic acid, was achieved by sequential cyclization, which involved hydrogenation of the boron complex of the dione (5) obtained by regioselective cyclization of the acetal (4) with HCl in tetrahydrofuran.

  首次合成了黄腐酸的基本骨架4,10-二氢-3-羟基-3-甲基-1 H，3 H-吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃-10-酮通过顺序环化，其中涉及通过在四氢呋喃中用HCl对乙缩醛（4）进行区域选择性环化而获得的二酮（5）的硼配合物的氢化。
• Yamauchi, Masashige; Katayama, Sadamu; Nakashita, Yoshihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 503 - 507
  作者：Yamauchi, Masashige、Katayama, Sadamu、Nakashita, Yoshihiko、Watanabe, Toshio

  DOI：——

  日期：——
• Yamauchi, Masashige; Katayama, Sadamu; Nakashita, Yoshihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 183 - 186
  作者：Yamauchi, Masashige、Katayama, Sadamu、Nakashita, Yoshihiko、Watanabe, Toshio

  DOI：——

  日期：——
• Yamauchi, Masashige; Katayama, Sadamu; Nakashita, Yoshihiko, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 686
  作者：Yamauchi, Masashige、Katayama, Sadamu、Nakashita, Yoshihiko、Watanabe, Toshio

  DOI：——

  日期：——
• Katayama, Sadamu; Todoroki, Toshiharu; Yamauchi, Masashige, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 227
  作者：Katayama, Sadamu、Todoroki, Toshiharu、Yamauchi, Masashige、Watanabe, Toshio

  DOI：——

  日期：——