1-(2-benzyloxybenzoyl)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetone | 79760-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-benzyloxybenzoyl)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetone
• CAS: 79760-21-7
• 化学式: C₂₁H₂₂O₅
• 分子量: 354.403
• InChiKey: MMUMMCCEOSYQMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzyloxybenzoyl)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetone 在 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 3-(2-benzyloxybenzoyl)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylsulphinylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  区域特异性的2-甲基-5 H-吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-4-酮的区域合成（生物遗传型），柠檬霉素的基本骨架

  摘要：

  乙醛（4g）的区域特异性环化，由2'-苄氧基苯乙酮（3a）分5步产生，得到了吡喃酮（6a），该吡喃酮易于转化为2-甲基-5 H-吡喃并[3,2- c ] [ 1]苯并吡喃-4-酮（1b），是柠檬霉素的基本骨架（1a）。

  DOI：

  10.1039/c39810000761
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-benzyloxybenzoyl)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-2-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-benzyloxybenzoyl)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetone
  参考文献：
  名称：

  区域特异性的2-甲基-5 H-吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-4-酮的区域合成（生物遗传型），柠檬霉素的基本骨架

  摘要：

  乙醛（4g）的区域特异性环化，由2'-苄氧基苯乙酮（3a）分5步产生，得到了吡喃酮（6a），该吡喃酮易于转化为2-甲基-5 H-吡喃并[3,2- c ] [ 1]苯并吡喃-4-酮（1b），是柠檬霉素的基本骨架（1a）。

  DOI：

  10.1039/c39810000761

文献信息

• Yamauchi, Masashige; Katayama, Sadamu; Nakashita, Yoshihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 503 - 507
  作者：Yamauchi, Masashige、Katayama, Sadamu、Nakashita, Yoshihiko、Watanabe, Toshio

  DOI：——

  日期：——