5-(4-fluorophenoxy)-1-penten-4-ol | 62020-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-fluorophenoxy)-1-penten-4-ol
• 英文别名: 5-(4-fluorophenoxyl)-1-penten-4-ol；5-(4-Fluorophenoxy)-1-penten-4ol；5-(4-Fluorphenoxy)-1-penten-4-ol；1-(4-fluorophenoxy)pent-4-en-2-ol
• CAS: 62020-11-5
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₂
• 分子量: 196.221
• InChiKey: XTZNMVUAGNRHBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorophenoxy)-1-penten-4-ol 生成 4-benzyloxy-5-(4-fluorophenoxy)-1-iodopentane
  参考文献：
  名称：

  11,12-七叶皂苷。3.8-烷硫基（亚磺酰基和磺酰基）-12-羟基链烷酸和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列具有11,12-sectagrostaglandins结构特征的8-烷硫基（亚磺酰基和磺酰基）-12-羟基链烷酸，并评估了它们模拟E系列前列腺素刺激小鼠卵巢中cAMP形成及结合的能力。对大鼠脂肪细胞前列腺素受体的作用。该系列的关键成员8-甲基磺酰基-12-羟基庚二酸在合理的药理浓度下可明显刺激cAMP的形成，对前列腺素受体具有显着的亲和力，并有效抑制抗原诱导的淋巴细胞转化。相反，该化合物不是15-羟基前列腺素脱氢酶（主要的前列腺素代谢酶）的底物。

  DOI：

  10.1021/jm00214a016
• 作为产物：
  描述：

  (4-氟苯氧基)乙醛二乙基缩醛 在 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-(4-fluorophenoxy)-1-penten-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Certain thiazolidine compounds

  摘要：

  该发明涉及新型的8-氮杂-9-酮-11-硫代、-11-酮硫代和-11-二酮硫代前列腺酸化合物，其盐和衍生物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏血管扩张剂，治疗某些自身免疫性疾病，并预防血栓形成。

  公开号：

  US04059587A1

文献信息

• 9-Thia- and oxothia- and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04018802A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  This invention relates to 9-thia-, 9-oxothia, and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful for the treatment of skin diseases such as psoriasis, for the prevention of Thrombus formation, in stimulating the production of growth hormone in intact animals, and as regulators of the immune response.

  该发明涉及9-硫代、9-氧代硫代和9-二氧代硫代-11,12-去环前列腺素及其制备方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于治疗皮肤病如银屑病，预防血栓形成，在完整动物中刺激生长激素的产生，以及作为免疫应答的调节剂。
• 9-Thia-, 9-oxothia-, and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04085125A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  This invention relates to 9-thia-, 9-oxothia-, and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful for the treatment of skin diseases such as psoriasis, for the prevention of thrombus formation, in stimulating the production of growth hormone in intact animals, and as regulators of the immune response.

  本发明涉及9-硫代、9-氧代硫代和9-二氧代硫代-11,12-去甲环孢素类前列腺素及其制造工艺。这些化合物具有类前列腺素的生物活性，特别适用于治疗皮肤病如银屑病、预防血栓形成、促进完整动物生长激素的产生以及作为免疫应答的调节剂。
• 3-Thiazolidinyl heptanoic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04102888A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  This invention relates to novel 8-aza-9-oxo-11-thia-, -11-oxothia-, and -11-dioxothia-prostanoic acid compounds, salts, and derivatives thereof and also to processes for the preparation of such compounds. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators, for the treatment of certain autoimmune diseases, and in preventing thrombus formation.

  本发明涉及一种新型8-aza-9-oxo-11-thia、-11-oxothia和-11-dioxothia-prostanoic酸化合物、盐和衍生物，以及制备这些化合物的过程。这些化合物具有前列腺素样的生物活性，特别是作为肾脏血管扩张剂，在治疗某些自身免疫性疾病和预防血栓形成方面特别有用。
• US4018802A
  申请人：——

  公开号：US4018802A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4059587A
  申请人：——

  公开号：US4059587A

  公开（公告）日：1977-11-22