n-Hexylmethylchlorsilan | 26015-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: n-Hexylmethylchlorsilan
• 英文别名: Chloro-hexyl-methylsilane；chloro-hexyl-methylsilane
• CAS: 26015-61-2
• 化学式: C₇H₁₇ClSi
• 分子量: 164.75
• InChiKey: PMHQWMOPVGQWGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.4±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Hexylmethylchlorsilan 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE STEPWISE SYNTHESIS OF SILAHYDROCARBONS
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE SÉQUENTIELLE DE SILAHYDROCARBURES

  摘要：

  本发明涉及一种逐步合成在硅原子上带有最多四种不同有机基团取代的硅氢化物的过程，其中该过程包括至少以下步骤：a) 通过重分配反应、使用醚/HCI试剂对氢硅烷进行选择性氯化，或者通过使用四氯化硅对氢硅烷进行选择性氯化来制备双功能氢氯硅烷；至少一个步骤 b) 将双功能氢氯单硅烷进行氢硅化反应；至少一个步骤 c) 对氯代单硅烷进行氢化；以及步骤 d) 在氢硅化反应中获得硅氢化物化合物。

  公开号：

  WO2021243137A1
• 作为产物：
  描述：

  己基甲基二氯硅烷 在 sodium iodide 、 [N-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-pyridinecarboxamidato](pentamethylcyclopentadienyl)iridium trifluorometanesulfonate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， -196.0~60.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 以57%的产率得到n-Hexylmethylchlorsilan
  参考文献：
  名称：

  使用金属-配体双功能铱催化剂通过卤代硅烷催化氢解合成氢硅烷

  摘要：

  铱酰胺基络合物催化各种卤代硅烷的氢解反应，生成氢硅烷。类似地进行了二氯硅烷和三氯硅烷的选择性单氢解反应，导致形成了氯氢硅烷（R 2 SiHCl或RSiHCl 2）作为各种有机硅化合物的合成重要组成部分。一项机理研究支持原位形成氢化铱物种作为关键中间体，它可以通过金属-配体双功能机理将氢化物转移到硅原子上。通过从Me 3 SiCl开始的连续氢解和氢化硅烷化反应，实现了烯烃的一锅加氢三甲基硅烷化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.05.024

文献信息

• Khankhodzhaeva,D.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1862 - 1865
  作者：Khankhodzhaeva,D.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• REDISTRIBUTION OF DICHLOROSILANES AND DIHYDRIDOSILANES. SYNTHESIS OF CHLORO HYDRIDOSILANES
  作者：A. Benouargha、D. Boulahia、B. Boutevin、G. Caporiccio、F. Guida-pietrasanta、A. Ratsimihety

  DOI：10.1080/10426509608046380

  日期：1996.6.1

  The redistribution of dichlorosilanes RSi(CH3)Cl-2 and dihydridosilanes RSi(CH3)H-2, prepared by reduction of the homologues dichlorosilanes, in the presence of a quaternary ammonium salt is presented. The influence of the nature of R (fluoroalkyl chain R(F)CH(2)CH(2) with R(F)=CF3, C4F9, C8F17, alkyl chain R=C6H13 or aromatic R=C6H5) and of the temperature on the rate of the reaction is studied. The equilibrium constants and free enthalpies are calculated and discussed taking into account the nature of R. The new products described were characterized from I.R, H-1, F-19 and Si-29 NMR spectroscopies.
• Addition of silicon hydrides to olefinic double bonds. XII. Use of aminosilicon hydrides and silazane hydrides
  作者：William E. Dennis、J. L. Speier

  DOI：10.1021/jo00836a065

  日期：1970.11
• [EN] PROCESS FOR THE STEPWISE SYNTHESIS OF SILAHYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE SÉQUENTIELLE DE SILAHYDROCARBURES
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2021243137A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to a process for the stepwise synthesis of silahydrocarbons bearing up to four different organyl substituents at the silicon atom, wherein the process includes at least one step a) of producing a bifunctional hydridochlorosilane by a redistribution reaction, selective chlorination of hydridosilanes with an ether/HCI reagent, or by selective chlorination of hydridosilanes with SiCI4, at least one step b) of submitting a bifunctional hydridochloromonosilane to a hydrosilylation reaction, at least one step c) of hydrogenation of a chloromonosilane, and a step d) in which a silahydrocarbon compound is obtained in a hydrosilylation reaction.

  本发明涉及一种逐步合成在硅原子上带有最多四种不同有机基团取代的硅氢化物的过程，其中该过程包括至少以下步骤：a) 通过重分配反应、使用醚/HCI试剂对氢硅烷进行选择性氯化，或者通过使用四氯化硅对氢硅烷进行选择性氯化来制备双功能氢氯硅烷；至少一个步骤 b) 将双功能氢氯单硅烷进行氢硅化反应；至少一个步骤 c) 对氯代单硅烷进行氢化；以及步骤 d) 在氢硅化反应中获得硅氢化物化合物。
• Hydrosilane synthesis via catalytic hydrogenolysis of halosilanes using a metal-ligand bifunctional iridium catalyst
  作者：Teruo Beppu、Kei Sakamoto、Yumiko Nakajima、Kazuhiro Matsumoto、Kazuhiko Sato、Shigeru Shimada

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.05.024

  日期：2018.8

  halosilanes was catalysed by iridium amido complexes to produce hydrosilanes. Selective monohydrogenolysis of di- and trichlorosilanes similarly proceeded, resulting in the formation of chlorohydrosilanes (R2SiHCl or RSiHCl2) as synthetically important building blocks for various organosilicon compounds. A mechanistic study supported the in-situ formation of an iridium hydride species as a key intermediate

  铱酰胺基络合物催化各种卤代硅烷的氢解反应，生成氢硅烷。类似地进行了二氯硅烷和三氯硅烷的选择性单氢解反应，导致形成了氯氢硅烷（R 2 SiHCl或RSiHCl 2）作为各种有机硅化合物的合成重要组成部分。一项机理研究支持原位形成氢化铱物种作为关键中间体，它可以通过金属-配体双功能机理将氢化物转移到硅原子上。通过从Me 3 SiCl开始的连续氢解和氢化硅烷化反应，实现了烯烃的一锅加氢三甲基硅烷化。