9-[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]anthracene | 38474-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]anthracene
• 英文别名: 9-(4'-dimethylaminophenyl)anthracene；4-(9-anthryl)-N,N-dimethylaniline；4-[9]anthryl-N,N-dimethyl-aniline；4-[9]Anthryl-N,N-dimethyl-anilin；9-(4-Dimethylamino-phenyl)-anthracen；9-(4-Dimethylaminophenyl)anthracene；4-anthracen-9-yl-N,N-dimethylaniline
• CAS: 38474-09-8
• 化学式: C₂₂H₁₉N
• 分子量: 297.4
• InChiKey: CPADYVIHWPZXEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]anthracene 、 4-[4-(二甲基氨基)苯基]-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮 在 亚碘酰苯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLINEDIONE ADDUCT, METHOD FOR PRODUCING TRIAZOLINEDIONE ADDUCT, METHOD FOR PRODUCING ENE COMPOUND, AND METHOD FOR ANALYZING ENE COMPOUND

  摘要：

  提供了一种稳定的三唑烯二酮加合物、其生产方法、烯烃化合物的生产方法以及分析烯烃化合物的方法。该三唑烯二酮加合物在使用前是稳定的，但在使用时可以反应并转化为三唑烯二酮化合物。具体而言，该三唑烯二酮加合物由式（1）表示。（在式中，R1是有机基团，A是包括至少一个芳香环的三个或更多环的融合环。）

  公开号：

  US20210253587A1
• 作为产物：
  描述：

  9-<4-(N,N-dimethylamino)phenyl>-9,10-dihydroanthracene 在 palladium on activated charcoal 、 4-异丙基甲苯 作用下， 反应 1.5h， 以90 mg的产率得到9-[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  芳香族化合物的光化学反应。三十六. 极性介质中蒽与某些选定的叔芳香胺的光反应

  摘要：

  蒽与 N,N-二甲基苯胺在乙腈中的光反应以良好的收率得到 9-(对二甲基氨基苯基)9,10-二氢蒽，以及 9,10-二氢蒽和 9,9',10,10'-四氢- 9,9'-联芳基。发现这种光反应取决于溶剂的极性及其质子或非质子性质。使用 N,N-二甲基-间-甲苯胺，得到类似的 1:1 加合物，而还原的蒽主要在与 N,N-二甲基-邻-和对-甲苯胺的光反应中形成。从解离成离子自由基及其反应性方面讨论了这些机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2352

文献信息

• Negishi cross-coupling reaction catalyzed by an aliphatic, phosphine based pincer complex of palladium. biaryl formation via cationic pincer-type PdIV intermediates
  作者：Roman Gerber、Olivier Blacque、Christian M. Frech

  DOI：10.1039/c1dt10398a

  日期：——

  The aliphatic, phosphine-based pincer complex [(C10H13-1,3-(CH2P(Cy2)2)Pd(Cl)] (1) is a highly active Negishi catalyst, enable to quantitatively couple various electronically activated, non-activated, deactivated, sterically hindered and functionalized aryl bromides with various diarylzinc reagents within short reaction times and low catalyst loadings. Experimental observations strongly indicate that

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• Picosecond Laser Spectroscopy of Intramolecular Heteroexcimer Systems. Time-resolved Fluorescence Studies of<i>p</i>-(CH₃)₂NC₆H₄–(CH₂)<i>_n</i>–(9-Anthryl),<i>p</i>-(CH₃)₂NC₆H₄–(1-Pyrenyl) Systems and 9,9′-Bianthryl
  作者：Masahito Migita、Tadashi Okada、Noboru Mataga、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi、Nobuaki Nakashima、Keitaro Yoshihara

  DOI：10.1246/bcsj.54.3304

  日期：1981.11

  9′-bianthryl. Effects of methylene chain length, solvent polarity and viscosity upon the intramolecular charge transfer processes have been clearly demonstrated. It is concluded that molecules with sandwich configuration in the ground state are not recognized in both n=3 compounds, and it takes a few ns for the heteroexcimer formation in hexane because of an extensive conformation change necessary to

  为了阐明光化学电荷转移和异源准分子形成过程的基本过程的细节，也为了将获得的结果与瞬态吸收光谱测量的结果进行比较，我们通过 ps 时间分辨方法检查了以下分子内异源准分子系统使用锁模 Nd3+ 进行荧光测量：YAG 激光器和条纹相机：p-(CH3)2–NC6H4–(CH2)n–(9-蒽基) (n=0, 1, 2, 3), p-( CH3)2NC6H4–(CH2)n-(1-芘基) (n=1, 2, 3) 和 9,9'-联蒽基。已经清楚地证明了亚甲基链长、溶剂极性和粘度对分子内电荷转移过程的影响。得出的结论是，在 n=3 化合物中均未识别出在基态具有夹心构型的分子，由于采用夹心构型所需的广泛构象变化，在己烷中形成异源准分子需要几纳秒。构象变化和溶剂重新定向都涉及...
• Anthracenylporphyrins
  作者：Mia Davis、Mathias O. Senge、Oliver B. Locos

  DOI：10.1515/znb-2010-1211

  日期：2010.12.1

  We report the synthesis and characterization of meso-anthracenylporphyrins with zinc and nickel metal centers. A variety of novel aryl and alkyl meso-substituted anthracenylporphyrins were synthesized via step-wise Suzuki cross-coupling reactions using anthracenyl boronates. This method was compared to standard syntheses based on condensation reactions to yield anthracenylporphyrins of the A2B2- and

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• Back matter
  作者：Gerber, Roman、Blacque, Olivier、Frech, Christian M.

  DOI：10.1039/c1dt90189c

  日期：——
• Barnett; Cook; Matthews, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1925, vol. 44, p. 217,219
  作者：Barnett、Cook、Matthews

  DOI：——

  日期：——