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9-(anthracen-9-ylmethyl)-9H-purin-6-amine | 1093101-40-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-(anthracen-9-ylmethyl)-9H-purin-6-amine
英文别名
——
9-(anthracen-9-ylmethyl)-9H-purin-6-amine化学式
CAS
1093101-40-6
化学式
C20H15N5
mdl
——
分子量
325.373
InChiKey
UGKPTBZOFSYRNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    69.62
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(anthracen-9-ylmethyl)-9H-purin-6-amine1-Alapha-萘异氰酸酯四氢呋喃 为溶剂, 以30%的产率得到1-[9-(Anthracen-9-ylmethyl)purin-6-yl]-3-naphthalen-1-ylurea
    参考文献:
    名称:
    Adenine-based urea receptors in fluorescent recognition of iodide
    摘要:
    Adenine-based receptors 1 and 2 are designed and synthesized for selective sensing of iodide over the other halides and carboxylate anions. Both the receptors 1 and 2 use the urea motif for binding carboxylates and halides. Emissions of the naphthalene and the anthracene in 1 and 2, respectively, are monitored in CHCl3 in detecting the anions. While carboxylates, fluoride, chloride, and bromide increase the emissions of naphthalene and anthracene in both the receptors 1 and 2 during complexation, iodide quenches the emission. Such selective quenching allows iodide to be discriminated from other halides and carboxylate anions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.10.009
  • 作为产物:
    描述:
    9-氯甲基蒽腺嘌呤 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以50%的产率得到9-(anthracen-9-ylmethyl)-9H-purin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    Anthracene coupled adenine for the selective sensing of copper ions
    摘要:
    基于蒽的腺嘌呤1和2已经设计并合成,他们的金属离子识别性质已经通过荧光法建立。这两种分子在研究的其他代表性金属离子中均表现出Cu2+诱导的开关式信号模式。化合物1在Cu2+存在时表现出97%的发射熄灭,而衍生物2在类似实验条件下显示81%的熄灭。
    DOI:
    10.3762/bjoc.6.44
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