2-[4-(p-toluenesulphonylthio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxy-crotonic acid diphenylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-[4-(p-toluenesulphonylthio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxy-crotonic acid diphenylmethyl ester
• 英文别名: 2-[4-(p-toluenesulphonylthio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxycrotonic acid diphenylmethyl ester；benzhydryl (E)-3-hydroxy-2-[2-(4-methylphenyl)sulfonylsulfanyl-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]but-2-enoate
• 化学式: C₃₅H₃₂N₂O₈S₂
• 分子量: 672.78
• InChiKey: JYBFYDOVDDHVMZ-QFMPWRQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 potassium hydrogencarbonate 、 2-[4-(p-toluenesulphonylthio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxy-crotonic acid diphenylmethyl ester 在 四丁基碘化铵 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 diethyl ether ethyl acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 以gives 2-[4-(p-toluenesulphonylthio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methoxy-isocrotonic acid diphenylmethyl ester的产率得到2-[4-(p-toluenesulphonylthio)-3-phenoxyacetamido-2-oxo-azetidin-1-yl]-3-methoxy-isocrotonic acid diphenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4 carboxylic

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的7.beta.-氨基-3-头孢烷-3-醇-4-羧酸化合物，其中 R.sub.1.sup.a 代表氢或氨基保护基 R.sub.1.sup.A，R.sub.1.sup.B 代表氢或酰基 Ac，或 R.sub.1.sup.a 和 R.sub.1.sup.b 共同表示双价氨基保护基，R.sub.2 代表羟基或与羰基团 --C(.dbd.O)-- 形成保护羧基的基团 R.sub.2.sup.A，R.sub.3 代表氢、较低的烷基或羟基保护基，以及公式 IA 的1-氧化物或3-头孢烷化合物和相应的2-头孢烷化合物是通过用一种具有公式 ##STR2## 的化合物，其中 R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b 和 R.sub.2.sup.A 具有公式 IA 下所述的含义，R.sub.3.sup.o 表示较低的烷基或羟基保护基，Y 表示被去除的基团，经过碱处理制备的；还包括中间产物。

  公开号：

  US04147864A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-[4-(4-methylphenylsulphonylthio)-2-oxo-3-phenoxyacetaminoazetidin-1-yl]-3-butenoic acid diphenylmethyl ester 在 ozone 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[4-(p-toluenesulphonylthio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxy-crotonic acid diphenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of enol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通过环闭合2-[4-(取代硫)-3-酰基氨基-2-氧代氮丙烯基]-3-取代氨基-酪酸酯并使得所得7.beta.-酰胺基-3-取代氨基-头孢-4-羧酸酯中的烯氨基溶解的方法制备7.beta.-氨基-3-头孢烯-3-醇-4-羧酸化合物。

  公开号：

  US04110533A1

文献信息

• Process for the manufacture of 7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4 carboxylic
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04147864A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1.sup.a represents hydrogen or an amino protective group R.sub.1.sup.A and R.sub.1.sup.B represents hydrogen or an acyl group Ac, or R.sub.1.sup.a and R.sub.1.sup.b together represent a bivalent amino protective group, R.sub.2 represents hydroxyl or a radical R.sub.2.sup.A which together with the carbonyl grouping --C(.dbd.O)-- forms a protected carboxyl group and R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl or a hydroxyl protective group, and 1-oxides or 3-cephem compounds of the formula IA, and the corresponding 2-cephem compounds are prepared in that a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1.sup.a, R.sub.1.sup.b and R.sub.2.sup.A have the meanings mentioned under formula IA, R.sub.3.sup.o represents lower alkyl or a hydroxyl protective group and Y represents a group which is removed, is treated with a base; also comprised are intermediate products.

  该化合物的中文翻译如下：7-β-氨基-3-头环-3-醇-4-羧酸化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1.sup.a代表氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A，R.sub.1.sup.B代表氢或酰基Ac，或者R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b一起代表二价氨基保护基，R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A，R.sub.3代表氢、低碳烷基或羟基保护基，以及公式IA的1-氧化物或3-头环化合物，以及相应的2-头环化合物是通过以下方法制备的：将具有以下含义的化合物##STR2##其中R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b和R.sub.2.sup.A在公式IA下提到了含义，R.sub.3.sup.o代表低碳烷基或羟基保护基，Y代表被去除的基团，与碱处理；还包括中间产物。
• Sulfide intermediates for the manufacture of enol derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04255328A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1.sup.a represents hydrogen or an amino protective group R.sub.1.sup.A and R.sub.1.sup.b represents hydrogen or an acyl group Ac, or R.sub.1.sup.a and R.sub.1.sup.b together represent a bivalent amino protective group, R.sub.2 represents hydroxyl or a radical R.sub.2.sup.A which together with the carbonyl grouping --C(.dbd.O)-- forms a protected carboxyl group and R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl or a hydroxyl protective group, and 1-oxides of 3-cephem compounds of the formula IA, and the corresponding 2-cephem compounds are prepared in that a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1.sup.a, R.sub.1.sup.b and R.sub.2.sup.A have the meanings mentioned under formula IA, R.sub.3.sup.o represents lower alkyl or a hydroxyl protective group and Y represents a group which is removed, is treated with a base; also comprised are intermediate products.

  公式为 ##STR1## 的7.beta.-氨基-3-头孢烯-3-醇-4-羧酸化合物，其中R.sub.1.sup.a代表氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A，R.sub.1.sup.b代表氢或酰基Ac，或者R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b一起代表双价氨基保护基，R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A，R.sub.3代表氢、低碳基或羟基保护基，以及公式IA的3-头孢烯化合物的1-氧化物和相应的2-头孢烯化合物是通过将公式为 ##STR2## 的化合物，其中R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b和R.sub.2.sup.A具有公式IA中提到的含义，R.sub.3.sup.o代表低碳基或羟基保护基，Y代表被去除的基团，与碱处理制备而成；还包括中间产物。
• US4110533A
  申请人：——

  公开号：US4110533A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4147864A
  申请人：——

  公开号：US4147864A

  公开（公告）日：1979-04-03
• US4255328A
  申请人：——

  公开号：US4255328A

  公开（公告）日：1981-03-10