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2-[4-(benzthiazol-2-yldithio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxycrotonic acid diphenylmethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(benzthiazol-2-yldithio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxycrotonic acid diphenylmethyl ester
英文别名
2-[4-(Benzthiazol-2-yldithio)-3-phenoxyacetamido-2-oxo-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-crotonic acid diphenylmethyl ester;benzhydryl (E)-2-[2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-hydroxybut-2-enoate
2-[4-(benzthiazol-2-yldithio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxycrotonic acid diphenylmethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C35H29N3O6S3
mdl
——
分子量
683.83
InChiKey
SAWBOOYOQZHDLX-JBASAIQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    197
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(benzthiazol-2-yldithio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxycrotonic acid diphenylmethyl ester溶剂黄146 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙酸乙酯丙酮甲苯 为溶剂, 生成 3-hydroxy-7β-phenoxyacetylamino-3-cephem-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of 7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4 carboxylic
    摘要:
    该化合物的中文翻译如下:7-β-氨基-3-头环-3-醇-4-羧酸化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1.sup.a代表氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A,R.sub.1.sup.B代表氢或酰基Ac,或者R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b一起代表二价氨基保护基,R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A,R.sub.3代表氢、低碳烷基或羟基保护基,以及公式IA的1-氧化物或3-头环化合物,以及相应的2-头环化合物是通过以下方法制备的:将具有以下含义的化合物##STR2##其中R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b和R.sub.2.sup.A在公式IA下提到了含义,R.sub.3.sup.o代表低碳烷基或羟基保护基,Y代表被去除的基团,与碱处理;还包括中间产物。
    公开号:
    US04147864A1
  • 作为产物:
    描述:
    臭氧2-(苯并噻唑-2-基二硫代)-alpha-(异丙烯基)-4-氧代-3-[(苯氧基乙酰基)氨基]吖丁啶-1-乙酸二苯甲基酯二甲基硫盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 15.0h, 以2-[4-(Benzthiazol-2-yldithio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxy-crotonic acid diphenylmethyl ester is obtained as a solid amorphous substance的产率得到2-[4-(benzthiazol-2-yldithio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxycrotonic acid diphenylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of 7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4 carboxylic
    摘要:
    公式为 ##STR1## 的7.beta.-氨基-3-头孢烷-3-醇-4-羧酸化合物,其中 R.sub.1.sup.a 代表氢或氨基保护基 R.sub.1.sup.A,R.sub.1.sup.B 代表氢或酰基 Ac,或 R.sub.1.sup.a 和 R.sub.1.sup.b 共同表示双价氨基保护基,R.sub.2 代表羟基或与羰基团 --C(.dbd.O)-- 形成保护羧基的基团 R.sub.2.sup.A,R.sub.3 代表氢、较低的烷基或羟基保护基,以及公式 IA 的1-氧化物或3-头孢烷化合物和相应的2-头孢烷化合物是通过用一种具有公式 ##STR2## 的化合物,其中 R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b 和 R.sub.2.sup.A 具有公式 IA 下所述的含义,R.sub.3.sup.o 表示较低的烷基或羟基保护基,Y 表示被去除的基团,经过碱处理制备的;还包括中间产物。
    公开号:
    US04147864A1
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文献信息

  • Sulfide intermediates for the manufacture of enol derivatives
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04255328A1
    公开(公告)日:1981-03-10
    7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1.sup.a represents hydrogen or an amino protective group R.sub.1.sup.A and R.sub.1.sup.b represents hydrogen or an acyl group Ac, or R.sub.1.sup.a and R.sub.1.sup.b together represent a bivalent amino protective group, R.sub.2 represents hydroxyl or a radical R.sub.2.sup.A which together with the carbonyl grouping --C(.dbd.O)-- forms a protected carboxyl group and R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl or a hydroxyl protective group, and 1-oxides of 3-cephem compounds of the formula IA, and the corresponding 2-cephem compounds are prepared in that a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1.sup.a, R.sub.1.sup.b and R.sub.2.sup.A have the meanings mentioned under formula IA, R.sub.3.sup.o represents lower alkyl or a hydroxyl protective group and Y represents a group which is removed, is treated with a base; also comprised are intermediate products.
    公式为 ##STR1## 的7.beta.-氨基-3-头孢烯-3-醇-4-羧酸化合物,其中R.sub.1.sup.a代表氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A,R.sub.1.sup.b代表氢或酰基Ac,或者R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b一起代表双价氨基保护基,R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A,R.sub.3代表氢、低碳基或羟基保护基,以及公式IA的3-头孢烯化合物的1-氧化物和相应的2-头孢烯化合物是通过将公式为 ##STR2## 的化合物,其中R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b和R.sub.2.sup.A具有公式IA中提到的含义,R.sub.3.sup.o代表低碳基或羟基保护基,Y代表被去除的基团,与碱处理制备而成;还包括中间产物。
  • US4147864A
    申请人:——
    公开号:US4147864A
    公开(公告)日:1979-04-03
  • US4255328A
    申请人:——
    公开号:US4255328A
    公开(公告)日:1981-03-10
  • US4301278A
    申请人:——
    公开号:US4301278A
    公开(公告)日:1981-11-17
  • Process for the manufacture of 7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4 carboxylic
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04147864A1
    公开(公告)日:1979-04-03
    7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1.sup.a represents hydrogen or an amino protective group R.sub.1.sup.A and R.sub.1.sup.B represents hydrogen or an acyl group Ac, or R.sub.1.sup.a and R.sub.1.sup.b together represent a bivalent amino protective group, R.sub.2 represents hydroxyl or a radical R.sub.2.sup.A which together with the carbonyl grouping --C(.dbd.O)-- forms a protected carboxyl group and R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl or a hydroxyl protective group, and 1-oxides or 3-cephem compounds of the formula IA, and the corresponding 2-cephem compounds are prepared in that a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1.sup.a, R.sub.1.sup.b and R.sub.2.sup.A have the meanings mentioned under formula IA, R.sub.3.sup.o represents lower alkyl or a hydroxyl protective group and Y represents a group which is removed, is treated with a base; also comprised are intermediate products.
    该化合物的中文翻译如下:7-β-氨基-3-头环-3-醇-4-羧酸化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1.sup.a代表氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A,R.sub.1.sup.B代表氢或酰基Ac,或者R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b一起代表二价氨基保护基,R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A,R.sub.3代表氢、低碳烷基或羟基保护基,以及公式IA的1-氧化物或3-头环化合物,以及相应的2-头环化合物是通过以下方法制备的:将具有以下含义的化合物##STR2##其中R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b和R.sub.2.sup.A在公式IA下提到了含义,R.sub.3.sup.o代表低碳烷基或羟基保护基,Y代表被去除的基团,与碱处理;还包括中间产物。
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