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3-methyl-2-[4-(4-methylphenylsulphonylthio)-2-oxo-3-phenoxyacetaminoazetidin-1-yl]-3-butenoic acid diphenylmethyl ester | 68128-71-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-2-[4-(4-methylphenylsulphonylthio)-2-oxo-3-phenoxyacetaminoazetidin-1-yl]-3-butenoic acid diphenylmethyl ester
英文别名
2-[4-(p-toluenesulphonylthio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methylene-butyric acid diphenylmethyl ester;2-[4-(p-toluenesulphonylthio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methylenebutyric acid diphenylmethyl ester;2-<4-(p-Toluolsulfonylthio)-3-phenoxyacetylamino-2-oxoazetidin-1-yl>-3-methyl-3-butensaeurebenzhydrylester;2-[4-(p-Toluolsulfonylthio)-3-phenoxyacetylamino-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methyl-3-butensaeurebenzhydrylester;benzhydryl 3-methyl-2-[2-(4-methylphenyl)sulfonylsulfanyl-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]but-3-enoate
3-methyl-2-[4-(4-methylphenylsulphonylthio)-2-oxo-3-phenoxyacetaminoazetidin-1-yl]-3-butenoic acid diphenylmethyl ester化学式
CAS
68128-71-2
化学式
C36H34N2O7S2
mdl
——
分子量
670.807
InChiKey
ZZGBMZSDIUZQCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of enol derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种通过环闭合2-[4-(取代硫)-3-酰基氨基-2-氧代氮丙烯基]-3-取代氨基-酪酸酯并使得所得7.beta.-酰胺基-3-取代氨基-头孢-4-羧酸酯中的烯氨基溶解的方法制备7.beta.-氨基-3-头孢烯-3-醇-4-羧酸化合物。
    公开号:
    US04110533A1
  • 作为产物:
    描述:
    臭氧2-[4-(p-toluenesulphonylthio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxy-crotonic acid diphenylmethyl ester二氯甲烷 以Analogously to Example 1(d), 10.8 g (16.2 mM) of 2[4-(p-toluenesulphonylthio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methylene-butyric acid diphenylmethyl ester in 1 l of methylene chloride and 1.1 equivalents of ozone give 2-[4-(p-toluenesulphonylthio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxy-crotonic acid diphenylmethyl ester的产率得到3-methyl-2-[4-(4-methylphenylsulphonylthio)-2-oxo-3-phenoxyacetaminoazetidin-1-yl]-3-butenoic acid diphenylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Sulfide intermediates for the manufacture of enol derivatives
    摘要:
    公式为 ##STR1## 的7.beta.-氨基-3-头孢烯-3-醇-4-羧酸化合物,其中R.sub.1.sup.a代表氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A,R.sub.1.sup.b代表氢或酰基Ac,或者R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b一起代表双价氨基保护基,R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A,R.sub.3代表氢、低碳基或羟基保护基,以及公式IA的3-头孢烯化合物的1-氧化物和相应的2-头孢烯化合物是通过将公式为 ##STR2## 的化合物,其中R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b和R.sub.2.sup.A具有公式IA中提到的含义,R.sub.3.sup.o代表低碳基或羟基保护基,Y代表被去除的基团,与碱处理制备而成;还包括中间产物。
    公开号:
    US04255328A1
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文献信息

  • Process for the manufacture of 7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4 carboxylic
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04147864A1
    公开(公告)日:1979-04-03
    7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1.sup.a represents hydrogen or an amino protective group R.sub.1.sup.A and R.sub.1.sup.B represents hydrogen or an acyl group Ac, or R.sub.1.sup.a and R.sub.1.sup.b together represent a bivalent amino protective group, R.sub.2 represents hydroxyl or a radical R.sub.2.sup.A which together with the carbonyl grouping --C(.dbd.O)-- forms a protected carboxyl group and R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl or a hydroxyl protective group, and 1-oxides or 3-cephem compounds of the formula IA, and the corresponding 2-cephem compounds are prepared in that a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1.sup.a, R.sub.1.sup.b and R.sub.2.sup.A have the meanings mentioned under formula IA, R.sub.3.sup.o represents lower alkyl or a hydroxyl protective group and Y represents a group which is removed, is treated with a base; also comprised are intermediate products.
    该化合物的中文翻译如下:7-β-氨基-3-头环-3-醇-4-羧酸化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1.sup.a代表氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A,R.sub.1.sup.B代表氢或酰基Ac,或者R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b一起代表二价氨基保护基,R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A,R.sub.3代表氢、低碳烷基或羟基保护基,以及公式IA的1-氧化物或3-头环化合物,以及相应的2-头环化合物是通过以下方法制备的:将具有以下含义的化合物##STR2##其中R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b和R.sub.2.sup.A在公式IA下提到了含义,R.sub.3.sup.o代表低碳烷基或羟基保护基,Y代表被去除的基团,与碱处理;还包括中间产物。
  • Process for the manufacture of 4-thioazetidinone compounds
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04587048A1
    公开(公告)日:1986-05-06
    The present invention relates to a novel process for the manufacture of 4-thioazetidinone compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1.sup.a represents an amino-protecting group and R.sub.1.sup.b represents hydrogen or an acyl radical Ac, or in which R.sub.1.sup.a and R.sub.1.sup.b together represent a bivalent acyl radical, R.sub.2.sup.A represents an etherified hydroxy group, R.sub.3 represents methyl, hydroxy, etherified or esterified hydroxy, cyano, tertiary amino or nitro, X represents hydrogen or halogen, and Y represents a group --SR.sub.4 or --SO.sub.2 --R.sub.5 in which R.sub.4 represents an optionally substituted heteroaryl radical or the acyl radical of an organic carboxylic or thiocarboxylic acid and R.sub.5 represents an optionally substituted hydrocarbon radical, or, when R.sub.3 represents hydroxy or methyl, tautomers thereof. Compounds of the formula I are manufactured by reacting compounds of the formula III with a nitrosating agent and a compound of the formula IV. Antibiotically active 3-cephem acid derivatives can be manufactured from the compounds of the formula I. The invention relates also to the novel intermediates of the formula III.
    本发明涉及一种新型工艺,用于制造式为##STR1##的4-硫代氮杂环丙酮类化合物,其中R.sub.1.sup.a代表氨基保护基,R.sub.1.sup.b代表氢或酰基Ac,或者R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b一起代表二价酰基,R.sub.2.sup.A代表醚化的羟基,R.sub.3代表甲基,羟基,醚化或酯化羟基,氰基,三级胺或硝基,X代表氢或卤素,Y代表--SR.sub.4或--SO.sub.2--R.sub.5基团,其中R.sub.4代表一个可选的取代杂环芳基基团或有机羧酸或硫代羧酸酰基,R.sub.5代表一个可选的取代碳氢基团,或者当R.sub.3代表羟基或甲基时,它们的互变异构体。式I的化合物通过将式III的化合物与亚硝酸化剂和式IV的化合物反应制备而成。可以从式I的化合物制造抗生素活性的3-头孢烯酸衍生物。本发明还涉及式III的新型中间体。
  • Verfahren zur Herstellung von 4-Thio-azetidinon-Verbindungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0065488A1
    公开(公告)日:1982-11-24
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 4-Thioazetidinon-Verbindungen der Formel worin R; eine Aminoschutzgruppe und Wasserstoff oder einen Acylrest Ac bedeuten, oder worin R; und zusammen einen bivalenten Acylrest bilden, eine verätherte Hydroxygruppe ist, R3 Methyl, Hydroxy, veräthertes oder verestertes Hydroxy, Cyano, tertiäres Amino oder Nitro ist, X Wasserstoff oder Halogen darstellt, und Y eine Gruppe -SR4 bzw. -SO2-R5 ist, worin R4 einen gegebenenfalls substituierten Heteroarylrest oder den Acylrest einer organischen Carbon- oder Thiocarbonsäure und Rs einen gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest bedeutet, oder, wenn R3 Hydroxy oder Methyl ist, Tautomeren davon. Verbindungen der Formel werden hergestellt, indem man Verbindungen der Formel III mit einem Nitrosierungsmittel und einer Verbindung der Formel IV umsetzt. Aus den Verbindungen der Formel I lassen sich antibiotisch wirksame 3-Cephemsäure-Derivate herstellen. Die Erfindung betrifft ebenfalls die neuen Zwischenprodukte der Formel III.
    本发明涉及一种制备式 4-硫氮杂环丁酮化合物的新工艺 其中 R; 是氨基保护基和氢或酰基 Ac,或其中 R; 和一起形成二价酰基,是醚化羟基,R3 是甲基、羟基、醚化或酯化羟基、氰基、叔氨基或硝基,X 是氢或卤素,Y 是基团-SR4 或-SO2-R5,其中 R4 是任选取代的杂芳基或酰基 Ac。-其中 R4 是任选取代的杂芳基或有机羧酸或硫代羧酸的酰基,Rs 是任选取代的烃基,或者当 R3 是羟基或甲基时,是它们的同系物。式化合物的制备方法是将式 III 的化合物 与亚硝酸化剂和式 IV 进行反应。具有抗生素活性的 3-头孢烷酸衍生物可由式 I 化合物制备。本发明还涉及式 III 的新中间体。
  • US4110533A
    申请人:——
    公开号:US4110533A
    公开(公告)日:1978-08-29
  • US4147864A
    申请人:——
    公开号:US4147864A
    公开(公告)日:1979-04-03
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