methyl 2,2-dimethyl-3-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopropane-1-carboxylate | 63406-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-3-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 2,2-dimethyl-3-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopropanecarboxylate；methyl 2,2-dimethyl-3-(2',2',2'-trichloroethyl)-cyclopropanecarboxylate
• CAS: 63406-18-8
• 化学式: C₉H₁₃Cl₃O₂
• 分子量: 259.56
• InChiKey: YCUDCHKDRGFXPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 以94.2%的产率得到3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing high cis

  摘要：

  本文描述了一种制备3-(2,2,2-三氯乙基)-2,2-二甲基环丙烷-1-羧酸酯的过程，该过程主要制备其顺式异构体形式。该过程包括在定义的溶剂-共溶剂混合物存在下，在温度受控条件下，用碱金属叔丁基氧化物处理4,6,6,6-四氯-3,3-二甲基己酸酯。该过程的产物是拟除虫菊酯类杀虫剂生产中的中间体。

  公开号：

  US04166064A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-cis,trans-(2',2',2'-trichloroethyl)-cyclopropane-1-carboxylic acid 以52%的产率得到methyl 2,2-dimethyl-3-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for production of .beta.-dihalogenoethenylcyclopropane

  摘要：

  一种生产β-二卤乙烯基环丙烷衍生物的新工艺，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1为氢原子或烷基，R.sub.3为氢原子、低烷基、酰基、羧基或烷氧羰基基团，R为氢原子或低烷基，Y.sub.1和Y.sub.2分别为氟、氯或溴原子，是拟除虫菊酯类有用合成杀虫剂的酸性基团。该工艺包括从化学式(I)的烷基3-丁烯酮衍生物开始的一系列顺序步骤组合，可以根据以下反应方程式来表示：##STR2## 根据该工艺，通过选择阶段II-1、II-2和IV-2的反应条件，可以生产具有任何顺反异构比的化合物（VI）。

  公开号：

  US04740612A1

文献信息

• Method for producing cyclopropanecarboxylates
  申请人：——

  公开号：US20020052525A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  There is provided a method for producing a cyclopropanecarboxylate of formula (1): 1 which comprises contacting a cyclopropanecarboxylate of formula (2): 2 with a monohydroxy compound of formula (3): R 7 OH  (3) in the presence of a lithium compound of formula (4): R 8 OLi  (4), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; R 6 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a substituted or unsubstituted phenyl group; R 7 and R 8 do not simultaneously represent the same and each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.

  提供了一种生产公式（1）环丙烷甲酸酯的方法： 1 该方法包括接触 一种公式（2）的环丙烷甲酸酯： 2 与一种公式（3）的单羟基化合物： R 7 OH  (3) 在公式（4）的锂化合物存在下： R 8 OLi  (4)， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 每个独立代表 一个氢原子，一个卤素原子， 一个取代或不取代的烷基团， 一个取代或不取代的烯丙基团，或 一个取代或不取代的芳基团； R 6 代表一个有1到10个碳原子的烷基团或 一个取代或不取代的苯基团； R 7 和R 8 不同时代表相同的，且每个独立代表 一个取代或不取代的烷基团，或 一个取代或不取代的芳基团。
• Chiral copper complex catalyst composition and asymmetric production process using the same
  申请人：——

  公开号：US20010037036A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  There is disclosed chiral copper complex catalyst composition, which is obtained by contacting an optically active N-salicylideneaminoalcohol compound of formula (1): 1 with a mono-valent or di-valent copper compound in an inert solvent, wherein R 1 and R 2 represent an alkyl group and the like, X 1 and X 2 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkyl group, an alkoxy group, a cyano group or the like, and the amount of the mono-valent or di-valent copper compound is less than 1 mole per 1 mole of the optically active N-salicylideneaminoalcohol compound of formula (1), and a process for producing an optically active cylopropane-carboxylic acid ester using the same.

  披露了手性铜配合物催化剂组合物，该组合物是通过将式（1）中的光学活性N-水杨醛亚氨基醇化合物与一价或二价铜化合物在惰性溶剂中接触而获得的，其中R1和R2代表烷基基团等，X1和X2代表氢原子、卤素原子、硝基团、烷基基团、烷氧基团、氰基团等，一价或二价铜化合物的量小于1摩尔与式（1）中的光学活性N-水杨醛亚氨基醇化合物的摩尔比，以及使用该组合物生产光学活性环丙烷羧酸酯的方法。
• Chiral copper complex and production processes thereof and using the same
  申请人：Kamitamari Masashi

  公开号：US20050090684A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  There is disclosed an optically active salicylideneaminoalcohol compound of formula (1): wherein R 1 represents an alkyl group or the like, R 2 represents an aryl group and the like, and when X 1 represents a nitro, X 2 is a hydrogen atom, when X 1 represents a chlorine atom, X 2 is a chlorine atom, and when X 1 is a hydrogen atom, X 2 is a fluorine atom; and the carbon atom denoted by “*” is an asymmetric carbon atom having either an S or R configuration, and a chiral copper complex produced from the optically active salicylidenaminoalcohol compound and a copper compound.

  公开了一种光学活性的萨利基利丙氨醇化合物，其化学式为(1)：其中，R1代表烷基或类似物，R2代表芳基或类似物，当X1代表硝基时，X2是氢原子，当X1代表氯原子时，X2是氯原子，当X1是氢原子时，X2是氟原子；而由光学活性萨利基利丙氨醇化合物和铜化合物制备的手性铜络合物中，用“*”表示的碳原子是具有S或R构型的不对称碳原子。
• Optically active bisoxazoline compounds, process for production of the same and use thereof
  申请人：Itagaki Makoto

  公开号：US20060149077A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Optically active bisoxazoline compounds represented by the general formula (1), a process for producing the compounds, and a process for producing cyclopropanecarboxylic esters by using the same: wherein R 1 and R 2 are the same and each represents C 1-6 alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, or substituted or unsubstituted phenyl or R 1 and R 2 are bonded each other together with the carbon atom of oxazoline ring to which they are bonded to form a ring; R 3 is substituted or unsubstituted naphthyl; R 4 and R 5 are the same and each represent hydrogen or C 1-6 alkyl, or R 4 and R 5 are bonded each other together with the carbon atom to which they are bonded to form a cycloalkyl ring having 3 to 6 carbon atoms; and * represents an asymmetric center.

  光学活性的双噁唑啉化合物由通式（1）表示，制备该化合物的方法以及使用该化合物制备环丙烷羧酸酯的方法： 其中，R1和R2相同，分别表示C1-6烷基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的苯基，或者R1和R2相互结合形成环，与它们所连接的噁唑环的碳原子相连；R3是取代或未取代的萘基；R4和R5相同，分别表示氢或C1-6烷基，或者R4和R5相互结合形成有3至6个碳原子的环状烷基环；*表示一个不对称中心。
• Process for preparing high cis 3-(2,2,2-trichloroethyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylates
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0003683A2

  公开（公告）日：1979-08-22

  A process is described whereby esters of 3-(2,2,2-trichloroethyl) - 2,2- dimethylcyclopropane - 1 - carboxylic acid are prepared predominantly in their cis isomer form. The process comprises treating a 4,6,6,6-tetrachloro-3,3-dimethylhexanoate with an alkali metal tert-alkoxide under controlled conditions of temperature in the presence of a defined solvent-cosolvent mixture. The products of the process are intermediates in the production of pyrethroid insecticides.

  描述了一种主要以顺式异构体形式制备 3-(2,2,2-三氯乙基)-2,2-二甲基环丙烷-1-羧酸酯的工艺。 该工艺包括在确定的溶剂-共溶剂混合物存在下，在受控温度条件下用碱金属叔烷氧化物处理 4,6,6,6-四氯-3,3-二甲基己酸酯。 该工艺的产物是生产拟除虫菊酯杀虫剂的中间体。