S-1-cyclohexyl-4-phthalimidobutan-2-yl O-ethyl dithiocarbonate | 1417621-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: S-1-cyclohexyl-4-phthalimidobutan-2-yl O-ethyl dithiocarbonate
• 英文别名: O-ethyl [1-cyclohexyl-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butan-2-yl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 1417621-75-0
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃S₂
• 分子量: 405.582
• InChiKey: LMTORXPRQXOMQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-1-cyclohexyl-4-phthalimidobutan-2-yl O-ethyl dithiocarbonate 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以92%的产率得到1-cyclohexyl-4-phthalimidobutane-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  由黄药和烯烃高效合成N保护的1-取代的高牛磺酸

  摘要：

  用O-乙基S -2-邻苯二甲酰亚胺基甲基黄原酸酯作为硫-氨基甲基化试剂，通过自由基加成和随后的甲酸氧化，由各种烯烃有效地合成了一系列的N-保护的1-取代的高牛磺酸。目前的方法是合成高产率和短合成路线的1-取代高牛磺酸的方便实用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.074
• 作为产物：
  描述：

  N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺 在 氯化亚砜 、 过氧化双月桂酰 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 S-1-cyclohexyl-4-phthalimidobutan-2-yl O-ethyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  由黄药和烯烃高效合成N保护的1-取代的高牛磺酸

  摘要：

  用O-乙基S -2-邻苯二甲酰亚胺基甲基黄原酸酯作为硫-氨基甲基化试剂，通过自由基加成和随后的甲酸氧化，由各种烯烃有效地合成了一系列的N-保护的1-取代的高牛磺酸。目前的方法是合成高产率和短合成路线的1-取代高牛磺酸的方便实用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.074