2-Ethyl-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecene | 73750-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethyl-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecene
• 英文别名: 17-Ethyl-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene
• CAS: 73750-28-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: NSEMHQRIAPFFTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecene 在 氢氧化钾 、 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-1-(3-Ethyl-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  具有聚亚甲基桥的双苯并冠醚及其在离子选择电极中的应用

  摘要：

  已经阐述了基于苯并冠醚衍生物与不可水解的聚亚甲基桥的缩合反应生成双（苯并冠醚）的合成方法。所获得的化合物可以具有相同或不同的大环单元。还已经描述了将亲脂性取代基引入这些化合物中的方法。合成的化合物已应用于离子选择电极中，并且对钾，rub和铯离子具有高选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86447-4
• 作为产物：
  描述：

  4'-乙酰苯并-15-冠-5-醚 、 盐酸 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TASHMUXAMEDOVA A. K.; SAJFULLINA N. ZH., BIOORGAN. XIMIYA, 1980, 6, HO 2, 281-284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis(benzocrown ether)s with polymethylene bridges and their appilication in ion-selective electrodes
  作者：Elzbieta Luboch、Andrzej Cygan、Jan F. Biernat

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86447-4

  日期：1991.1

  Synthetic procedures based on the condensation of benzocrown ether derivatives leading to bis (benzocrown ether)s with nonhydrolyzable polymethylene bridges have been elaborated. The obtained compounds may have identical or different macrocyclic units. Methods for introducing lipophilic substituents into these compounds also have been described. The synthesized compounds have been applied in ion-selective

  已经阐述了基于苯并冠醚衍生物与不可水解的聚亚甲基桥的缩合反应生成双（苯并冠醚）的合成方法。所获得的化合物可以具有相同或不同的大环单元。还已经描述了将亲脂性取代基引入这些化合物中的方法。合成的化合物已应用于离子选择电极中，并且对钾，rub和铯离子具有高选择性。
• TASHMUXAMEDOVA A. K.; SAJFULLINA N. ZH., BIOORGAN. XIMIYA, 1980, 6, HO 2, 281-284
  作者：TASHMUXAMEDOVA A. K.、 SAJFULLINA N. ZH.

  DOI：——

  日期：——