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3-(4-phenoxymethylpiperidino)-propyl chloride | 63752-33-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-phenoxymethylpiperidino)-propyl chloride
英文别名
1-(3-chloropropyl)-4-(phenoxymethyl)piperidine
3-(4-phenoxymethylpiperidino)-propyl chloride化学式
CAS
63752-33-0
化学式
C15H22ClNO
mdl
——
分子量
267.799
InChiKey
GUOZBMRFKXWUNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.7±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    9-[3-(4-Phenoxymethylpiperidino)-propyl]-adenines
    摘要:
    该文段描述的是公式为##STR1##的9-[3-(4-Phenoxymethylpiperidino)-propyl]-腺嘌呤,其中R.sub.1为氢原子或低级烷基基团,R.sub.2为氢原子、可选地被羟基取代的低级烷基基团或环烷基基团,或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子形成杂环环,R.sub.3为氢原子、卤原子、低级烷基或低级烷氧基基团。该化合物以游离碱或其盐的形式,具有抗过敏、抗炎、抗水肿和降压活性。
    公开号:
    US04086347A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(苯氧基甲基)哌啶1-溴-3-氯丙烷三乙胺乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以There are obtained 33.6 g (84% of theory) of crude 3-(4-phenoxymethylpiperidino)-propyl chloride in the form of an oil which的产率得到3-(4-phenoxymethylpiperidino)-propyl chloride
    参考文献:
    名称:
    9-[3-(4-Phenoxymethylpiperidino)-propyl]-adenines
    摘要:
    公式为##STR1##的9-[3-(4-苯氧甲基哌啶基)-丙基]-腺嘌呤,其中R.sub.1是氢原子或较低的烷基基团,R.sub.2是氢原子,一个可选用羟基取代的较低烷基基团,或者一个环烷基基团,或者R.sub.1和R.sub.2连同它们附着的氮原子形成一个杂环环,R.sub.3是氢原子,卤素原子,较低的烷基基团或较低的烷氧基基团。以游离碱或其盐的形式,具有抗过敏,抗炎,抗水肿和降压活性。
    公开号:
    US04086347A1
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文献信息

  • Neue Piperidinopropylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0014928A1
    公开(公告)日:1980-09-03
    Piperidinopropylderivate der allgemeinen Formel B einen gegebenenfalls substituierten heterocyclischen Rest oder, falls A X2-Y2 oder die überbrückte Gruppe -C=C-darstellt, auch einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest bedeuten, deren pharmakologisch unbedenkliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel zur Bekämpfung von Herz-und Kreislauferkrankungen, die diese Verbindungen enthalten. in der R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe oder gemeinsam einen Alkylenrest, R3 Wasserstoff, Hydroxy oder ein Acyloxyrest, R4 Wasserstoff oder den Formylrest, A die Gruppe -X1=Y1-, wobei X1 und Y1 gleich oder verschieden sein können und jeweils ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls substituierte -CH= Gruppe bedeuten, die Gruppe -X2-Y2-, in der X2 eine Gruppe -CH2- oder eine Gruppe -NR,-, und Y2 eine -CH2-, eine -C=0- oder eine -C.=S- Gruppe darstellt, oder eine durch -CH =CH-CH =CH- überbrückte -C=C-Gruppe darstellen, mit der Maßgabe, daß jeweils Y, bzw. Y2 mit dem Rest -NR4-der allgemeinen formel verbunden ist, worin R, Wasserstoff oder eine Alkylgruppe und
    通式中的哌啶丙基衍生物 B 是任选取代的杂环基,或者,如果 A 代表 X2-Y2 或桥接基团-C=C-,则也是任选取代的苯基。 它们的药理学上可接受的盐、它们的制备工艺以及含有这些化合物的防治心血管疾病的药物。 在 R1 和 R2 可以相同或不同,各自代表氢原子或低级烷基,或共同代表亚烷基、 R3 是氢、羟基或酰氧基、 R4 是氢或甲酰基、 A代表基团-X1=Y1-,X1和Y1可以相同或不同,各自代表一个氮原子或一个任选取代的-CH=基团,基团-X2-Y2-,其中X2代表一个-CH2-基团或一个-NR,-基团,Y2代表一个-CH2-、一个-C=0-或一个-C.=S-基团,或由-CH =CH-CH =CH-桥接的-C=C-基团,但在每种情况下,Y 或 Y2 均与通式中的基团-NR4-相连,其中 R 为氢或烷基,且
  • US4086347A
    申请人:——
    公开号:US4086347A
    公开(公告)日:1978-04-25
  • US4243807A
    申请人:——
    公开号:US4243807A
    公开(公告)日:1981-01-06
  • US4288442A
    申请人:——
    公开号:US4288442A
    公开(公告)日:1981-09-08
  • US4316905A
    申请人:——
    公开号:US4316905A
    公开(公告)日:1982-02-23
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